N-[3-(乙氨基)-4-甲氧苯基]乙酰胺 | 57039-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[3-(乙氨基)-4-甲氧苯基]乙酰胺
• 英文名称: N-[3-(Ethylamino)-4-methoxyphenyl]acetamide
• CAS: 57039-61-9
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD12147093
• 分子量: 208.26
• InChiKey: XTKBLPKQFBQFTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(乙氨基)-4-甲氧苯基]乙酰胺 在 sodium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 35.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种分散染料单体化合物、分散染料制剂及其 应用

  摘要：

  本发明公开了一种分散染料单体化合物、分散染料制剂及其应用，所述分散染料单体化合物的结构如式(Ⅰ)所示，式(Ⅰ)中：R1为‑NO2或‑CN；R2、R3各自独立为甲基或乙基；R4为C1～C4烷基、苄基或‑CH2CH＝CH2；R5为C1～C4烷基。所述的分散染料制剂由一种以上所述的分散染料单体化合物和助剂组成，分散染料单体化合物与助剂质量之比为1：0.2～5。所述的分散染料单体化合物和分散染料制剂可用于疏水性纺织材料的印染，可以得到色调均匀、有优异的耐洗性、极佳的耐升华性、高提升力和高固色率的优良绿光蓝色染织物。

  公开号：

  CN105111104B
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺 、 乙醛 在 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 90.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 N-[3-(乙氨基)-4-甲氧苯基]乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种分散染料单体化合物、分散染料制剂及其 应用

  摘要：

  本发明公开了一种分散染料单体化合物、分散染料制剂及其应用，所述分散染料单体化合物的结构如式(Ⅰ)所示，式(Ⅰ)中：R1为‑NO2或‑CN；R2、R3各自独立为甲基或乙基；R4为C1～C4烷基、苄基或‑CH2CH＝CH2；R5为C1～C4烷基。所述的分散染料制剂由一种以上所述的分散染料单体化合物和助剂组成，分散染料单体化合物与助剂质量之比为1：0.2～5。所述的分散染料单体化合物和分散染料制剂可用于疏水性纺织材料的印染，可以得到色调均匀、有优异的耐洗性、极佳的耐升华性、高提升力和高固色率的优良绿光蓝色染织物。

  公开号：

  CN105111104B

文献信息

• Water-soluble monoazo dyes of the azobenzene series, their preparation and process for the colouration of polyamide textile materials
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0014031A1

  公开（公告）日：1980-08-06

  Water-soluble monoazo dyes having the formula: in which rings A and B may carry other substituents, X represents hydrogen, carboxy or sulpho, R1 represents hydrogen or an optionally substituted alkyl, aralkyl or aryl radical, R2 represents hydrogen or an optionally substituted alkyl or aralkyl radical, R3 represents hydrogen, halogen, C1-4alkyl or C1-4alkoxy and R4 represents hydrogen, halogen, hydroxy, C1-4alkyl, acylamino, sulpho or carboxy, the substituents being such that the dye molecule contains either one or two sulpho groups. The dyes are applicable as acid dyes to natural and synthetic polyamide textiles on which they give yellow to red shades.

  具有以下式子的水溶性单偶氮染料 其中，环 A 和环 B 可带有其它取代基，X 代表氢、羧基或磺基，R1 代表氢或任选取代的烷基、芳基或芳基，R2 代表氢或任选取代的烷基或芳基，R3 代表氢、卤素、C1-4烷基或 C1-4 烷氧基，R4 代表氢、卤素、羟基、C1-4烷基、酰氨基、磺基或羧基，这些取代基使染料分子含有一个或两个磺基。 这些染料作为酸性染料适用于天然和合成聚酰胺纺织品，可产生黄色至红色的色调。
• Verfahren zur Herstellung von 4-Acylamino-2-alkylamino-phenylethern
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0165564A2

  公开（公告）日：1985-12-27

  Verfahren zur Herstellung von 4-Acylamino-2-alkylaminophenylethern der Formel (1) worin R, eine AlkylC1-C4 oder AlkoxyC1-C4 alkylC1-C4 Gruppe oder eine Phenylgruppe, die substituiert sein kann, R2 eine -C-AlkylC1-C4-Gruppe, und R3 eine AlkylC1-C4-Gruppe bedeuten, indem man wasserfrei in einem polaren organischen Lösungsmittel 2,4-Dinitrochlorbenzol mit einem Alkalimetallalkoholat oder -phenolat der Formel (2) zwischen -30°C und 100°C, zum 2,4-Dinitrophenyläther der Formel (3) umsetzt, diesen in einem polaren organischen Lösungsmittel in einer Wasserstoffatmosphäre in Gegenwart eines Edelmetallkatalysators der 8. Nebengruppe und einer katalytischen Menge einer organischen Stickstoffbase zwischen 50 und 120°C zum entsprechenden 2,4-Diaminophenylether reduziert, diesen in einem polaren organischen Lösungsmittel zwischen -30 und +90°C selektiv acyliert zum ensprechenden 4-Acylamino-2-aminophenyl-ether der Formel (4) und diesen in einem polaren organischen Lösungsmittel mit einem Aldehyd der Formel (5) in einer Wasserstoffatmosphäre in Gegenwart eines Edelmetallkatalysators der 8. Nebengruppe und einer katalytischen Menge einer organischen Stickstoffbase zwischen 30 und 120°C selektiv alkyliert.

  一种制备式（1）的 4-酰氨基-2-烷基氨基苯基醚的工艺 其中 R 是烷基 C1-C4 或烷氧基 C1-C4 烷基 C1-C4 或可被取代的苯基、 R2 是-C-烷基 C1-C4 基团，以及 R3 是烷基 C1-C4 基团，通过在极性有机溶剂中使无水 2,4-二硝基氯苯与式 (2) 的碱金属醇酸酯或苯酚酯反应 在 -30°C 至 100°C 之间反应，得到式（3）的 2,4-二硝基苯醚 在氢气环境中，在第 8 亚类贵金属催化剂和催化量的有机氮碱存在下，于 50 至 120°C 之间在极性有机溶剂中将其还原为相应的 2,4-二氨基苯基醚，在 -30 至 +90°C 之间在极性有机溶剂中将其选择性酰化为相应的式 (4) 的 4-酰氨基-2-氨基苯基醚 在极性有机溶剂中使其与式 (5) 的醛反应 在氢气气氛中，在第 8 亚类贵金属催化剂和催化量的有机氮基存在下，在 30 至 120°C 之间进行反应。
• JPH0987539A
  申请人：——

  公开号：JPH0987539A

  公开（公告）日：1997-03-31
• US3931145A
  申请人：——

  公开号：US3931145A

  公开（公告）日：1976-01-06
• US4036824A
  申请人：——

  公开号：US4036824A

  公开（公告）日：1977-07-19