乙炔锂乙二胺络合物 | 6867-30-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机锂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 乙炔锂乙二胺络合物
• 中文别名: 乙炔锂乙二胺复合物
• 英文名称: Lithium, (1,2-ethanediamine-kappaN1,kappaN2)ethynyl-
• 英文别名: lithium;ethane-1,2-diamine;ethyne
• CAS: 6867-30-7
• 化学式: C4H9LiN2
• 分子量: 92.1
• InChiKey: WMWSRIHFAVOHSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76 °C (dec.)
• 沸点：
  110.6 °C (lit.)
• 密度：
  1,04 g/cm3
• 闪点：
  7 °F
• 溶解度：
  溶于乙二胺、正丙胺、正丁胺、吡啶、二甲基甲酰胺、二甘醇二甲醚、二恶烷和二甲亚砜。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.89
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  4.3

制备方法与用途

合成步骤

合成乙炔锂乙二胺络合物需要以下步骤：

1. 原料准备：首先需要准备好乙炔锂和乙二胺。这两种物质都是易燃的，因此在操作过程中需要注意安全。在购买和使用时，应避免暴露于高温、明火或受阳光直射的地方。

2. 配平反应物：将乙炔锂和乙二胺按照一定比例混合在一起，确保物质的量配平。这可以通过精确称重或使用化学计量仪器来实现。

3. 加入催化剂：通常会加入一些催化剂来促进反应的发生。这些催化剂可以是固体或液体，如三氯化铝、四氯化锡等。但是需要注意的是，不同的催化剂可能会对产物产生影响，因此需要根据具体情况选择合适的催化剂。

4. 搅拌反应：将混合物置于一个适当的反应器中，并加入适量的溶剂（通常是乙醚或丙酮）。然后开始搅拌，使反应物充分混合。注意不要让反应过于剧烈，以免发生爆炸或其他危险事件。

5. 分离产物：当反应完成后，将反应液过滤掉未反应的杂质，并用蒸馏水洗涤滤饼至中性。最后将产物干燥即可得到乙炔锂乙二胺络合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙炔锂乙二胺络合物 、 [4-(p-toluenesulfonyloxymethyl)cyclohexyl]methanol 在 乙炔锂乙二胺络合物 作用下， 以85的产率得到反式-4-(2-丙炔基)-环己烷甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDUCTION OF PHARMACOLOGICAL STRESS WITH ADENOSINE RECEPTOR AGONISTS
  [FR] INDUCTION DE CONTRAINTE PHRAMACOLOGIQUE AU MOYEN D'AGONISTES DU RECEPTEUR DE L'ADENOSINE

  摘要：

  提供一种方法，使用公式（I）的A 2a腺苷受体激动剂作为血管扩张剂来检测冠状动脉狭窄的存在并评估其严重程度。

  公开号：

  WO2000078774A2
• 作为试剂：
  描述：

  乙炔锂乙二胺络合物 、 [4-(p-toluenesulfonyloxymethyl)cyclohexyl]methanol 在 乙炔锂乙二胺络合物 作用下， 以85的产率得到反式-4-(2-丙炔基)-环己烷甲醇
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 2001, 44, 531-539

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tricylic amino-acid derivatives
  申请人：Allelix Neuroscience Inc.

  公开号：US06162824A1

  公开（公告）日：2000-12-19

  Described herein are compounds which have the general formula: ##STR1## or a prodrug or pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof wherein: R.sup.1 is selected from the group consisting of H, alkyl and the counter ion for a basic addition salt; X is selected from the group consisting of CR.sup.9 R.sup.10, S, O, SO, SO.sub.2, NH and N-alkyl; R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.9 and R.sup.10 are independently selected from the group consisting of H and alkyl; R.sup.5 and R.sup.6 are independently selected from the group consisting of H, alkyl and phenyl, or, alternatively, R.sup.5 and R.sup.6 together may form a methylene group or a 3- to 6-membered a spirocyclic group; wherein, when X is CR.sup.9 R.sup.10, one or both pairs of R.sup.5 and R.sup.9 or R.sup.6 and R.sup.10 may join to form a double or triple bond R.sup.7 is selected from the group consisting of Formula II-V: ##STR2## which are all optionally substituted, at nodes other than R.sup.8, with 1-4 substituents independently selected from the group consisting of alkyl, halo, aryl (which may be substituted as for R.sup.8), trifluoromethyl, trifluoromethoxy, nitro, cyano, amino, mono-alkylamino, di-alkylamino, alkoxycarbonyl, alkylcarbonyl, alkoxythiocarbonyl, alkylthiocarbonyl, alkoxy, alkylS-, phenoxy, --SO.sub.2 NH.sub.2, --SO.sub.2 NHalkyl, --SO.sub.2 N(alkyl).sub.2 and 1,2-methylenedioxy; and wherein any of the benzo-fused rings in structures II to V may be replaced by a 5- or 6-membered heterocyclic ring selected from the group consisting of pyridine, thiophene, furan and pyrrole; wherein R.sup.8 is selected from the group consisting of H, alkyl, benzyl, cycloalkyl, indanyl and an optionally substituted aryl group, wherein the optional substituents are independently selected from 1-4 members of the group consisting of alkyl, halo, aryl, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, nitro, cyano, amino, mono-alkylamino, di-alkylamino, alkoxycarbonyl, alkylcarbonyl, alkoxythiocarbonyl, alkylthiocarbonyl, alkoxy, alkylS-, phenoxy, --SO.sub.2 NH.sub.2, --SO.sub.2 NHalkyl, --SO.sub.2 N(alkyl).sub.2 and 1,2-methylenedioxy; --represents a single or double bond; Y is selected from the group consisting of O, S, SO, NH, N-alkyl, CH.sub.2, CH-alkyl, C(alkyl).sub.2, and C.dbd.O; Z is selected from the group consisting of CH.sub.2, O, S, NH and N-alkyl when--is a single bond; Z is selected from the group consisting of CH and N when--is a double bond. Also described is the use of these compounds as pharmaceuticals.

  本发明涉及具有以下一般式的化合物：##STR1## 或其前药或药学上可接受的盐、溶剂或水合物，其中：R.sup.1选自H、烷基和碱性加成盐的对离子群；X选自CR.sup.9 R.sup.10、S、O、SO、SO.sub.2、NH和N-烷基的群；R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.9和R.sup.10独立选自H和烷基的群；R.sup.5和R.sup.6独立选自H、烷基和苯基，或者，R.sup.5和R.sup.6可以一起形成亚甲基基团或3-至6-成员的螺环基团；当X为CR.sup.9 R.sup.10时，R.sup.5和R.sup.9或R.sup.6和R.sup.10中的一个或两个成对可以连接形成双键或三键；R.sup.7选自公式II-V的群：##STR2## 它们都可以在R.sup.8以外的节点处选择1-4个取代基独立选自烷基、卤素、芳基（可以像R.sup.8一样取代）、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氰基、氨基、单烷基氨基、双烷基氨基、烷氧基羰基、烷基羰基、烷氧硫代羰基、烷基硫代羰基、烷氧基、烷基S-、苯氧基、--SO.sub.2 NH.sub.2、--SO.sub.2 NH烷基、--SO.sub.2 N（烷基）.sub.2和1,2-亚甲基二氧基；在结构II到V中的任何苯并环都可以被选自吡啶、噻吩、呋喃和吡咯的5-或6-成员杂环取代；其中R.sup.8选自H、烷基、苄基、环烷基、茚基和可选取代芳基基团，其中可选的取代基独立选自烷基、卤素、芳基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氰基、氨基、单烷基氨基、双烷基氨基、烷氧基羰基、烷基羰基、烷氧硫代羰基、烷基硫代羰基、烷氧基、烷基S-、苯氧基、--SO.sub.2 NH.sub.2、--SO.sub.2 NH烷基、--SO.sub.2 N（烷基）.sub.2和1,2-亚甲基二氧基；--表示单键或双键；Y选自O、S、SO、NH、N-烷基、CH.sub.2、CH-烷基、C（烷基）.sub.2和C.dbd.O的群；当--是单键时，Z选自CH.sub.2、O、S、NH和N-烷基的群；当--是双键时，Z选自CH和N的群。还描述了这些化合物作为药物的用途。