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Eburnamenin-14-ol, 17,18-didehydro-14,15-dihydro-, (3alpha,14alpha,16alpha)-
Eburnamenin-14-ol, 17,18-didehydro-14,15-dihydro-, (3alpha,14alpha,16alpha)- | 81781-82-0
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
Eburnan型生物碱
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Eburnamenin-14-ol, 17,18-didehydro-14,15-dihydro-, (3alpha,14alpha,16alpha)-
英文别名
(15R,17S,19S)-15-ethyl-1,11-diazapentacyclo[9.6.2.02,7.08,18.015,19]nonadeca-2,4,6,8(18),13-pentaen-17-ol
CAS
81781-82-0
化学式
C
19
H
22
N
2
O
mdl
——
分子量
294.4
InChiKey
HQEIVSZGVBPOQZ-UHOSZYNNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
22
可旋转键数:
1
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
28.4
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(+)-eburnamine
19877-90-8
C
19
H
24
N
2
O
296.412
——
Δ14-vincamone
74075-57-3
C
19
H
20
N
2
O
292.381
反应信息
作为反应物:
描述:
Eburnamenin-14-ol, 17,18-didehydro-14,15-dihydro-, (3alpha,14alpha,16alpha)-
生成
(+)-eburnamine
参考文献:
名称:
BAASSOU, S.;MEHRI, H.;PLAT, M., ANN. PHARM. FR., 45,(1987) N 1, 49-56
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BAASSOU, S.;MEHRI, H.;PLAT, M., ANN. PHARM. FR., 45,(1987) N 1, 49-56
作者:
BAASSOU, S.、MEHRI, H.、PLAT, M.
DOI:
——
日期:
——
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