二(磺基琥珀酸亚酰胺)辛二酸酯 | 82436-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 二(磺基琥珀酸亚酰胺)辛二酸酯
• 中文别名: 双琥珀酰亚胺辛二酸酯磺酸钠盐；双琥珀酰亚胺辛二酸酯钠盐；双(硫代琥珀酰亚胺基)辛二酸酯钠盐
• 英文名称: bis(sulfosuccinimidyl) suberate
• 英文别名: BS3；Bis(sulfosuccinimidyl)suberate；1-[8-(2,5-dioxo-3-sulfopyrrolidin-1-yl)oxy-8-oxooctanoyl]oxy-2,5-dioxopyrrolidine-3-sulfonic acid
• CAS: 82436-77-9
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₁₄S₂
• 分子量: 528.472
• InChiKey: VYLDEYYOISNGST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300°C
• 密度：
  1.78±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在水中的溶解度10 mg/mL
• 稳定性/保质期：

  按规定使用和贮存的不会分解，并应避开氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  253
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S26,S36

制备方法与用途

生物活性 BS3 Crosslinker 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接体，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

靶点

体外研究 ADC 由一种通过连接体连接到抗体上的 ADC 细胞毒性分子组成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 二(磺基琥珀酸亚酰胺)辛二酸酯 以 aq. phosphate buffer 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4S)-5-[[(2S,3S)-1-[[(2S)-1-amino-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-[[(2S)-4-carboxy-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-5-(diaminomethylideneamino)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-2-[[8-(2,5-dioxo-3-sulfopyrrolidin-1-yl)oxy-8-oxooctanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]acetyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]pentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]butanoyl]amino]-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  REACTIVE PEPTIDE LABELING

  摘要：

  本文提供了磺酸n-羟基琥珀酰亚胺酯（sulfo-SE）连接的肽，其合成方法以及使用这些肽用于生物分子标记的方法。特别是，包含丝氨酸，苏氨酸，半胱氨酸，酪氨酸，谷氨酸和天冬氨酸等非烷基基团的肽被稳定地修饰（例如，没有自反应性），用于标记或修改生物分子。

  公开号：

  US20200166460A1

文献信息

• Cobalamin conjugates for anti-tumor therapy
  申请人：Weinshenker M. Ned

  公开号：US20050054607A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The present invention provides a cobalamin-drug conjugate suitable for the treatment of tumor related diseases. Cobalamin is indirectly covalently bound to an anti-tumor drug via a cleavable linker and one or more optional spacers. Cobalamin is covalently bound to a first spacer or the cleavable linker via the 5′-OH of the cobalamin ribose ring. The drug is bound to a second spacer of the cleavable linker via an existing or added functional group on the drug. After administration, the conjugate forms a complex with transcobalamin (any of its isoforms). The complex then binds to a receptor on a cell membrane and is taken up into the cell. Once in the cell, an intracellular enzyme cleaves the conjugate thereby releasing the drug. Depending upon the structure of the conjugate, a particular class or type of intracellular enzyme affects the cleavage. Due to the high demand for cobalamin in growing cells, tumor cells typically take up a higher percentage of the conjugate than do normal non-growing cells. The conjugate of the invention advantageously provides a reduced systemic toxicity and enhanced efficacy as compared to a corresponding free drug.

  本发明提供了一种适用于治疗肿瘤相关疾病的钴胺素-药物结合物。钴胺素通过可切割的连接剂间接共价结合到抗肿瘤药物上，还可以通过一个或多个可选的间隔物。钴胺素通过其核糖环的5'-OH与第一间隔物或可切割连接剂共价结合。药物通过其现有或添加的功能基团与可切割连接剂的第二间隔物结合。在给药后，结合物与转钴胺素（其任何同工异构体）形成复合物。然后，该复合物结合到细胞膜上的受体并被细胞摄取。一旦进入细胞，细胞内酶将切割结合物，从而释放药物。根据结合物的结构，特定类别或类型的细胞内酶影响切割。由于生长细胞对钴胺素的需求量较高，肿瘤细胞通常摄取结合物的比例高于正常非生长细胞。本发明的结合物与相应的游离药物相比，具有较低的全身毒性和增强的疗效。
• [EN] DERIVATIVES OF AMANITA TOXINS AND THEIR CONJUGATION TO A CELL BINDING MOLECULE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TOXINES D'AMANITES ET LEUR CONJUGAISON À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2017046658A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  Derivatives of Amernita toxins of Formula (I), wherein, formula (a) R 1, R 2, R 3, R 4, R 5, R 6, R 7, R 8, R 9, R 10, X, L, m, n and Q are defined herein. The preparation of the derivatives. The therapeutic use of the derivatives in the targeted treatment of cancers, autoimmune disorders, and infectious diseases.

  Amernita毒素的衍生物的化学式（I），其中，化学式（a）中的R 1、R 2、R 3、R 4、R 5、R 6、R 7、R 8、R 9、R 10、X、L、m、n和Q在此处被定义。这些衍生物的制备。这些衍生物在靶向治疗癌症、自身免疫性疾病和传染病中的治疗用途。
• Anti-Claudin 3 Monoclonal Antibody and Treatment and Diagnosis of Cancer Using the Same
  申请人：YOSHIDA Kenji

  公开号：US20100111852A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Monoclonal antibodies that bind specifically to Claudin 3 expressed on cell surface are provided. The antibodies of the present invention are useful for diagnosis of cancers that have enhanced expression of Claudin 3, such as ovarian cancer, prostate cancer, breast cancer, uterine cancer, liver cancer, lung cancer, pancreatic cancer, stomach cancer, bladder cancer, and colon cancer. The present invention provides monoclonal antibodies showing cytotoxic effects against cells of these cancers. Methods for inducing cell injury in Claudin 3-expressing cells and methods for suppressing proliferation of Claudin 3-expressing cells by contacting Claudin 3-expressing cells with a Claudin 3-binding antibody are disclosed. The present application also discloses methods for diagnosis or treatment of cancers.

  提供了特异性结合于细胞表面表达的Claudin 3的单克隆抗体。本发明的抗体对于具有增强Claudin 3表达的癌症的诊断是有用的，如卵巢癌、前列腺癌、乳腺癌、子宫癌、肝癌、肺癌、胰腺癌、胃癌、膀胱癌和结肠癌。本发明提供了对这些癌症细胞具有细胞毒作用的单克隆抗体。公开了诱导Claudin 3表达细胞受损的方法以及通过与Claudin 3结合抗体接触Claudin 3表达细胞来抑制Claudin 3表达细胞增殖的方法。本申请还公开了癌症的诊断或治疗方法。
• [EN] POLYPEPTIDE-OPIOID CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS POLYPEPTIDES OPIOÏDES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：ANGIOCHEM INC

  公开号：WO2013056096A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The invention features polypeptide-opioid conjugates capable of crossing the blood-brain barrier. The polypeptide-opioid conjugates can be used to treat a condition that is modulated by opioid receptors such as pain (e.g., postoperative pain, cancer pain, acute pain, and chronic pain).

  这项发明涉及能够穿越血脑屏障的多肽-阿片类肽共轭物。这些多肽-阿片类肽共轭物可用于治疗受阿片类受体调节的疾病，如疼痛（例如术后疼痛、癌症疼痛、急性疼痛和慢性疼痛）。
• METHODS OF MODULATING NEUROTROPHIN-MEDIATED ACTIVITY
  申请人：VOHRA Rahul

  公开号：US20090082368A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Disclosed are compositions which modulate the interaction with nerve growth factor and precursors thereof with neurotrophic receptors. Also disclosed are methods of using the compositions of the invention, including methods of administration.

  揭示了一种调节神经生长因子及其前体与神经营养受体相互作用的组合物。还揭示了使用该发明的组合物的方法，包括给药方法。