4,5,6,7-四氯-2-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑 | 2338-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 4,5,6,7-四氯-2-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑
• 英文名称: 4,5,6,7-Tetrachlor-2-trifluormethyl-benzimidazol
• 英文别名: 4,5,6,7-tetrachloro-2-(trifluoromethyl)benzimidazole；4,5,6,7-Tetrachloro-2-trifluoromethylbenzimidazole；4,5,6,7-tetrachloro-2-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole
• CAS: 2338-29-6
• 化学式: C₈HCl₄F₃N₂
• 分子量: 323.917
• InChiKey: QLKDMIUEWFNEPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98.5°C (rough estimate)
• 密度：
  1.7319 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7-四氯-2-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1,3-dimethyl-4,5,6,7-tetrachloro-2-trifluoromethylbenzimidazolium methyl sulfate
  参考文献：
  名称：

  FLUOROALKYLATING AGENT

  摘要：

  要解决的问题 旨在提供一种工业上可取的氟烷基化剂及其使用方法。 解决方案 本发明提供了一种由通式（1）表示的氟烷基化剂，其中R 1 是C1到C8的氟烷基团；R 2 和R 3 分别独立地是C1到C12的烷基团或类似物；Y 1 到Y 4 分别独立地是氢原子、卤素原子或类似物；X − 是一价阴离子。 通式（3）的化合物：R 4 —S—R 1 ，其中引入了C1到C8的氟烷基团，可通过将通式（2）的化合物：R 4 —S—Z（其中R 4 是烃基团或类似物；Z是离去基团）与通式（1）的化合物反应而轻松获得。

  公开号：

  US20170197920A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲基)苯并咪唑 在 盐酸 、 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 28.0h， 以63%的产率得到4,5,6,7-四氯-2-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  新型多卤代苯并咪唑的合成及抑菌活性

  摘要：

  合成了一系列新型的多卤代苯并咪唑，并评估了它们的抗菌和原生动物活性。几种新的取代的卤代苯并咪唑及其2'-脱氧核苷显示出显着的抗原生动物毒性，尤其是对兰氏贾第鞭毛虫。对细菌和真菌最有效的药剂是在杂环的第2位具有多氟烷基链的4,5,6,7-四氯苯并咪唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.936

文献信息

• NICOTINYL RIBOSIDE COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：MitoPower, LLC

  公开号：US20200397807A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The disclosure provides nicotinamide riboside (NR), the reduced form of NR (NRH), nicotinic acid riboside (NAR), the reduced form of NAR (NARH), derivatives thereof, compositions thereof and uses thereof. The NR and NAR derivatives have improved stability and bioavailability compared to NR and NAR. NR, NRH, NAR, NARH, and derivatives thereof can increase cellular NAD + levels and enhance mitochondrial and cellular function and cell viability. Therefore, NR, NRH, NAR, NARH, and derivatives thereof, whether alone or in combination with one or more additional therapeutic agents (e.g., a mitochondrial uncoupler or/and a PARP inhibitor), are useful for treating mitochondrial diseases, mitochondria-related diseases and conditions, metabolic disorders, and other disorders and conditions.

  该披露提供烟酰胺核糖苷（NR）、烟酰胺核糖苷的还原形式（NRH）、烟酸核糖苷（NAR）、烟酸核糖苷的还原形式（NARH）、以及它们的衍生物、组合物和用途。与NR和NAR相比，NR和NAR的衍生物具有更好的稳定性和生物利用度。NR、NRH、NAR、NARH和它们的衍生物可以增加细胞NAD+水平，增强线粒体和细胞功能以及细胞存活能力。因此，NR、NRH、NAR、NARH和它们的衍生物，无论是单独使用还是与一个或多个额外治疗剂（例如线粒体解耦蛋白抑制剂和/或PARP抑制剂）结合使用，都可用于治疗线粒体疾病、与线粒体相关的疾病和症状、代谢紊乱以及其他疾病和症状。
• Cancer therapy system
  申请人：THERAPEUTICAL SYSTEMS CORPORATION

  公开号：EP0412211A1

  公开（公告）日：1991-02-13

  A method for effecting oncolysis, regression, and control of malignant neoplasms in humans and other mammals without adverse effects on normal body cells is described. An ATP-availability depressor may be combined with a defined nutritional regimen, a fatty acid blocker, an amino acid blocker, a lactate export blocker, or any combination thereof.

  本文描述了一种在不对正常体细胞产生不利影响的情况下，对人类和其他哺乳动物的恶性肿瘤进行溶解、消退和控制的方法。ATP 利用率抑制剂可与确定的营养方案、脂肪酸阻断剂、氨基酸阻断剂、乳酸输出阻断剂或它们的任何组合结合使用。
• A method of providing a gas composition in a biological tissue or fluid in vivo
  申请人：UNGER, Evan C

  公开号：EP0804944A2

  公开（公告）日：1997-11-05

  The invention provides a method of providing a gas composition in a biological tissue or fluid in vivo, the method comprising: (a) administering to a patient a composition which comprises a gaseous precursor, wherein the gaseous precursor forms a gas as a result of a change in temperature or pressure and, (b) applying ultrasound to a patient. Preferably, the gaseous precursor comprises a perfluorocarbon and preferably the ultrasound is applied using an ultrasound imaging device.

  本发明提供了一种在体内生物组织或流体中提供气体成分的方法，该方法包括 (a) 向患者施用包含气态前体的组合物，其中气态前体因温度或压力的变化而形成气体，并且、 (b) 对患者施加超声波。气态前体最好由全氟碳化物组成，超声波最好使用超声波成像设备。
• Réactif de coloration pour la détermination de cellules sanguines
  申请人：ABX

  公开号：EP0856735A1

  公开（公告）日：1998-08-05

  L'invention concerne un réactif de coloration pour la détermination de cellules sanguines, en particulier de réticulocytes, qui comprend un colorant propre à marquer les cellules après incubation ainsi qu'un additif propre à favoriser la pénétration du colorant dans les cellules, cet additif étant choisi parmi un composé ionophore, un détergent et leur mélange.

  本发明涉及一种用于测定血细胞，特别是网状细胞的染色试剂，它包括一种能在孵育后标记细胞的染料和一种能促进染料渗透到细胞中的添加剂，这种添加剂可从离子型化合物、洗涤剂及其混合物中选择。
• Method for hyperthermic potentiation of tissue
  申请人：UNGER, Evan C

  公开号：EP1104678A2

  公开（公告）日：2001-06-06

  Gas, gaseous precursors and perfluorocarbons are presented as novel potentiators for ultrasonic hyper-thermia. The gas, gaseous precursors and perfluorocarbons which may be administered into the vasculature, interstitially or into any body cavity are designed to accumulate in cancerous and diseased tissues. When therapeutic ultrasonic energy is applied to the diseased region heating is increased because of the greater effectiveness of sound energy absorption caused by these agents.

  气体、气体前体和全氟化碳是超声波热疗的新型增效剂。气体、气体前体和全氟化碳可被注入血管、间隙或任何体腔，旨在积聚在癌症和病变组织中。当治疗性超声波能量作用于病变区域时，由于这些制剂能更有效地吸收声能，因此会增加加热效果。

表征谱图