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anticapsin | 154727-78-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
anticapsin
英文别名
(2S)-2-amino-3-[(1R,2R,6R)-5-oxo-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-yl]propanoic acid
anticapsin化学式
CAS
154727-78-3
化学式
C9H13NO4
mdl
——
分子量
199.207
InChiKey
KHVZXXWDPSCGEK-ROHCDXGRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    92.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[2-(4-Benzyl-4-hydroxy-piperidin-1-yl)-ethyl]-3-(2-diallylamino-pyridin-4-yl)-urea 、 、 anticapsinL-酪氨酸 生成 1-(2-Amino-pyridin-4-yl)-3-[2-(4-benzyl-4-hydroxy-piperidin-1-yl)-ethyl]-urea
    参考文献:
    名称:
    4-(Piperidyl-and pyrrolidyl-alkyl-ureido)-quinolines as urotensin II receptor antagonists
    摘要:
    本发明涉及新型1-吡啶-4-基脲衍生物及其相关化合物,以及它们作为制备药物组合物的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面,包括制备化合物的过程,含有这些化合物中的一个或多个的制药组合物,尤其是它们作为神经荷尔蒙拮抗剂的用途。
    公开号:
    US20050043535A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl (2S)-2-acetamido-3-[(1R,2R,6R)-5-oxo-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-yl]propanoate 以30%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    SOUCHET, MICHEL;BAILLARGE, MICHELE;LE, GOFFIC FRANCOIS, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 2, 191-194
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A new protecting group for amines. Synthesis of anticapsin from L-tyrosine
    作者:Bennett C. Laguzza、Bruce Ganem
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)90356-9
    日期:1981.1
    An acid and base-stable, nucleophile-resistant protecting group for primary amines and α-amino acids is described which has been used in a synthesis of the title compound.
    描述了伯胺和α-氨基酸的酸和碱稳定的,耐亲核试剂的保护基,该保护基已用于标题化合物的合成中。
  • 4-(Piperidyl-and pyrrolidyl-alkyl-ureido)-quinolines as urotensin II receptor antagonists
    申请人:Aissaoui Hamed
    公开号:US20050043535A1
    公开(公告)日:2005-02-24
    The invention relates to novel 1-pyridin-4-yl urea derivatives and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as neurohormonal antagonists.
    本发明涉及新型1-吡啶-4-基脲衍生物及其相关化合物,以及它们作为制备药物组合物的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面,包括制备化合物的过程,含有这些化合物中的一个或多个的制药组合物,尤其是它们作为神经荷尔蒙拮抗剂的用途。
  • A new and stereoselective synthesis of the antibiotic anticapsin.
    作者:Michel Souchet、Michèle Baillargé、François Le Goffic
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)80050-7
    日期:1988.1
    The title compound has been synthesized from 1,3-cyclohexadiene, by a route involving stereo- and regioselective palladium- catalyzed acetoxy chlorination. A key step is the homologation of a nitrile into an α-aminonitrile by the Moinet reaction11.
    通过涉及立体和区域选择性钯催化的乙酰氧基氯化的途径,由1,3-环己二烯合成了标题化合物。关键步骤是通过Moinet反应11将腈同源化为α-氨基腈。
  • Crossley, Maxwell J.; Stamford, Andrew W., Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 9, p. 1443 - 1446
    作者:Crossley, Maxwell J.、Stamford, Andrew W.
    DOI:——
    日期:——
  • SOUCHET, MICHEL;BAILLARGE, MICHELE;LE, GOFFIC FRANCOIS, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 2, 191-194
    作者:SOUCHET, MICHEL、BAILLARGE, MICHELE、LE, GOFFIC FRANCOIS
    DOI:——
    日期:——
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