anticapsin | 154727-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: anticapsin
• 英文别名: (2S)-2-amino-3-[(1R,2R,6R)-5-oxo-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-yl]propanoic acid
• CAS: 154727-78-3
• 化学式: C₉H₁₃NO₄
• 分子量: 199.207
• InChiKey: KHVZXXWDPSCGEK-ROHCDXGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(4-Benzyl-4-hydroxy-piperidin-1-yl)-ethyl]-3-(2-diallylamino-pyridin-4-yl)-urea 、 、 anticapsin 、 L-酪氨酸 生成 1-(2-Amino-pyridin-4-yl)-3-[2-(4-benzyl-4-hydroxy-piperidin-1-yl)-ethyl]-urea
  参考文献：
  名称：

  4-(Piperidyl-and pyrrolidyl-alkyl-ureido)-quinolines as urotensin II receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及新型1-吡啶-4-基脲衍生物及其相关化合物，以及它们作为制备药物组合物的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备化合物的过程，含有这些化合物中的一个或多个的制药组合物，尤其是它们作为神经荷尔蒙拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20050043535A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2S)-2-acetamido-3-[(1R,2R,6R)-5-oxo-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-yl]propanoate 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SOUCHET, MICHEL;BAILLARGE, MICHELE;LE, GOFFIC FRANCOIS, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 2, 191-194

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new protecting group for amines. Synthesis of anticapsin from L-tyrosine
  作者：Bennett C. Laguzza、Bruce Ganem

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90356-9

  日期：1981.1

  An acid and base-stable, nucleophile-resistant protecting group for primary amines and α-amino acids is described which has been used in a synthesis of the title compound.

  描述了伯胺和α-氨基酸的酸和碱稳定的，耐亲核试剂的保护基，该保护基已用于标题化合物的合成中。
• Quinoline derivatives
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US07375227B2

  公开（公告）日：2008-05-20

  The invention relates to novel 1-pyridin-4-yl urea derivatives and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as neurohormonal antagonists.

  本发明涉及新型1-吡啶-4-基脲衍生物及相关化合物，以及它们作为制备药物组合物的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备化合物的过程，含有这些化合物中的一种或多种的制药组合物，特别是它们作为神经激素拮抗剂的用途。
• A new and stereoselective synthesis of the antibiotic anticapsin.
  作者：Michel Souchet、Michèle Baillargé、François Le Goffic

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80050-7

  日期：1988.1

  The title compound has been synthesized from 1,3-cyclohexadiene, by a route involving stereo- and regioselective palladium- catalyzed acetoxy chlorination. A key step is the homologation of a nitrile into an α-aminonitrile by the Moinet reaction11.

  通过涉及立体和区域选择性钯催化的乙酰氧基氯化的途径，由1，3-环己二烯合成了标题化合物。关键步骤是通过Moinet反应11将腈同源化为α-氨基腈。
• Crossley, Maxwell J.; Stamford, Andrew W., Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 9, p. 1443 - 1446
  作者：Crossley, Maxwell J.、Stamford, Andrew W.

  DOI：——

  日期：——