6-[2-(Tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]-2-(hydroxymethyl)pyridin-3-ol;hydron;dichloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-[2-(Tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]-2-(hydroxymethyl)pyridin-3-ol;hydron;dichloride
• 化学式: C12H22Cl2N2O3
• 分子量: 313.22
• InChiKey: XIDFCZTVVCWBGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[2-(Tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]-2-(hydroxymethyl)pyridin-3-ol;hydron;dichloride 、 氢氧化钾 在 氮气 、 氯化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.67h， 生成 吡布特罗
  参考文献：
  名称：

  Antiinflammatory salts of piroxicam

  摘要：

  含有抗抑郁药物多西平、支气管扩张剂哌布特罗或异丙肾上腺素、H.sub.2-拮抗剂2-胍基-4-(2-甲基-4-咪唑基)噻唑、维生素B.sub.6复合物成员吡哆醇或抗高血压药物曲马唑辛的改良型吡罗昔康盐。

  公开号：

  US04567179A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(1-hydroxy-2-t-butylaminoethyl)-2-phenyl-4H-pyrido[3,2-d]-1,3-dioxin 、 盐酸 在 水 、 乙醇 、 三乙胺 、 三乙胺盐酸盐 、 丙酮 、 盐酸 、 methanol+acetone 作用下， 以 acetone - water 为溶剂， 反应 5.0h， 以provides 950 mg的产率得到6-[2-(Tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]-2-(hydroxymethyl)pyridin-3-ol;hydron;dichloride
  参考文献：
  名称：

  2-Hydroxymethyl-3-hydroxy-6-(1-hydroxy-2-t-butylaminoethyl)pyridine

  摘要：

  制备2-羟甲基-3-羟基-6-(1-羟基-2-叔丁基氨乙基)吡啶及其酸加成盐的过程，这些化合物在哺乳动物中作为β-肾上腺素能激动剂支气管扩张剂有用，中间产物包括2-羟甲基-3-苄氧基吡啶-6-环氧乙烷、2-苯基-4H-吡啶[3,2-d]-1,3-二氧杂环-6-环氧乙烷和2,2-二取代-4H-吡啶[3,2-d]-1,3-二氧杂环-6-环氧乙烷。

  公开号：

  US03948919A1

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOTRIAZINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DES PI3K
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2014060432A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of formula (I), are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks)

  新的吡咯三唑酮衍生物具有化学结构式（I），公开；以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的应用。
• New CRTh2 antagonists
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2548876A1

  公开（公告）日：2013-01-23

  The present invention relates to compounds of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  本发明涉及式(I)的化合物，制备这种化合物的方法以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，该病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。
• [EN] PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOTRIAZINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2012146666A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks).

  披露了具有公式(I)化学结构的新型吡咯三嗪酮衍生物；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的用途。
• [EN] NEW CRTh2 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE CRTH2
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2013010881A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to compounds of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  本发明涉及公式(I)的化合物，制备此类化合物的方法以及它们在治疗可通过CRTh2拮抗剂活性改善的病理状况或疾病中的用途。
• New bicyclic compounds as crac channel modulators
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2738172A1

  公开（公告）日：2014-06-04

  The present invention relates to novel compounds which are inhibitors of CRAC channel activity. This invention also relates to pharmaceutical compositions containing them, process for their preparation and their use in therapy.

  这项发明涉及一种新型化合物，它们是CRAC通道活性的抑制剂。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，它们的制备方法以及它们在治疗中的应用。