2-(1H-indol-3-yl)-N-(4-methoxybenzyl)ethan-1-amine hydrochloride salt | 73816-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(1H-indol-3-yl)-N-(4-methoxybenzyl)ethan-1-amine hydrochloride salt
• 英文别名: 2-(1H-Indol-3-yl)-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]ethan-1-amine--hydrogen chloride (1/1)；2-(1H-indol-3-yl)-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]ethanamine;hydrochloride
• CAS: 73816-50-9
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O*ClH
• 分子量: 316.831
• InChiKey: OQXVTSILRRBSNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tryptamine 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(1H-indol-3-yl)-N-(4-methoxybenzyl)ethan-1-amine hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  N-苄基色胺中的 5-HT2 受体结合、功能活性和选择性。

  摘要：

  在过去的十五年里，属于“NBOMe”系列的“超强”N-苄基化苯乙胺出现并进入了药物领域，并伴随着大量的研究文章。尽管已知 5-甲氧基色胺的 N-苄基取代可增加其对与致幻活性相关的 5-HT2 受体的亲和力和效力，但对 N-苄基化色胺的研究远少于其苯乙胺类似物。为了进一步了解 N-苄基色胺的活性，我们合成了一系列色胺衍生物，并合成了一些在苄基部分上具有许多不同取代模式的 5-甲氧基色胺类似物，并对它们进行了体外亲和力和功能测试。与人类 5-HT2 受体亚型的活性测定。在结合（放射性配体置换）研究中，其中一些化合物对 5-HT2A 或 5-HT2C 受体仅表现出适度的选择性，这表明其中一些对 5-HT2A 受体的亲和力在 10-100 纳摩尔范围内，可能可能是迷幻的。出乎意料的是，他们的功能（钙动员）测定反映了截然不同的趋势。所有这些化合物均被证明是 5-HT2C 受体完全激动剂，但大多数对 5-HT2A

  DOI：

  10.1371/journal.pone.0209804

文献信息

• ANTI-INFECTIVE HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Bioimics AB

  公开号：US20210246115A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention relates to heterocyclic compounds of Formula F-I useful as anti-infective agents. The present invention further relates to a method of treating an infection by administering such compounds, and to pharmaceutical compositions comprising such compounds.