2-(4-chloro-phenyl)-5-ethylsulfanyl-[1,3,4]oxadiazole | 49809-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(4-chloro-phenyl)-5-ethylsulfanyl-[1,3,4]oxadiazole
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)-5-(ethylsulfanyl)-1,3,4-oxadiazole；2-(4-chlorophenyl)-5-ethylsulfanyl-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 49809-25-8
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂OS
• 分子量: 240.713
• InChiKey: KNIWWUIMKUEOIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chloro-phenyl)-5-ethylsulfanyl-[1,3,4]oxadiazole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以59.4 %的产率得到2-(ethylsulfonyl)-5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  发现带有 2-磺酰基-1,3,4-恶二唑支架的高效共价 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂，用于对抗 COVID-19

  摘要：

  由严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 引起的冠状病毒病 (COVID -19) 大流行已成为重大公共卫生危机，对人类福祉构成重大威胁。尽管有疫苗，但由于 SARS-CoV-2 突变体的出现，COVID-19 仍在继续传播。这凸显了迫切需要发现更有效的药物来对抗 COVID-19。作为COVID-19治疗的重要靶点，3C样蛋白酶（3CL pro）在SARS-CoV-2的复制中发挥着至关重要的作用。在我们之前的研究中，我们证明了含有 2-磺酰基-1,3,4-恶二唑支架的化合物A1对 SARS-CoV-2 3CL pro具有有效的抑制活性。在此，我们对A1的结构优化进行了详细研究，并对构效关系进行了研究。在所测试的各种化合物中，亚砜D6 对 SARS-CoV-2 3CL pro表现出有效的不可逆抑制活性 (IC 50 = 0.030 μM) ，并对宿主半胱氨酸蛋白酶（如组织蛋白酶

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115721
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯甲酸 在 硫酸 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-(4-chloro-phenyl)-5-ethylsulfanyl-[1,3,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  含1，3，4-恶二唑部分的砜衍生物的合成，抗菌活性和3D-QSAR

  摘要：

  制备了一系列含有1、3、4-恶二唑部分的砜衍生物，并通过浊度计测试评估了它们的抗菌活性。大多数化合物的抑制生长青枯雷尔氏菌（青枯雷尔氏菌从番茄和烟草青枯病以高效力，其中的化合物）图5a和5b中表现出对最有效的抑制青枯从番茄和烟草的细菌枯萎与EC 50个值的19.77和8.29  μ克/毫升，分别。我们的结果还表明5a，5b和许多其他化合物的比商业杀菌剂杀得3000和噻二铜，这种抑制更有效的青枯雷尔氏菌从番茄青枯病与EC 50个的93.59 99.80和值 μ克/毫升，并用EC烟草青枯病50的45.91值和216.70  μg / mL。使用基于化合物生物活性的比较分子场分析（CoMFA）和比较分子相似性指数分析（CoMSIA）创建的三维定量结构-活性关系（3D-QSAR）模型研究了化合物的结构-活性关系（SAR）番茄和烟草细菌枯萎。3D-QSAR模型有效地预测了化合物的抑制活性与空间静电特性之间的相关性。

  DOI：

  10.1111/cbdd.12181