3-amino-4-cyano-5-(2-dimethylamino)ethylpyrido[4,3-b]indole | 371232-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-4-cyano-5-(2-dimethylamino)ethylpyrido[4,3-b]indole
• 英文别名: 3-Amino-5-[2-(dimethylamino)ethyl]pyrido[4,3-b]indole-4-carbonitrile
• CAS: 371232-50-7
• 化学式: C₁₆H₁₇N₅
• 分子量: 279.344
• InChiKey: JKZSHEYOKFHFIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4-cyano-5-(2-dimethylamino)ethylpyrido[4,3-b]indole 、 N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 以0.21 g的产率得到4-cyano-5-(2-dimethylamino)ethyl-3-dimethylaminomethylideneaminopyrido[4,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  基于indolin-2-one内酰胺醚的吡啶并[4,3-b]吲哚（γ-咔啉）的新合成

  摘要：

  indolin-2-one (oxindole) 内酰胺醚与丙二腈缩合生成 2-dicyanomethylidene-2,3-dihydroindole，其与二甲基甲酰胺乙缩醛（或原甲酸三乙酯）反应，随后环化生成 4-氰基吡啶[4 ,3- b]吲哚（γ-咔啉）。3-氨基-4-氰基吡啶并[4,3-b]吲哚用于合成取代嘧啶并[4,5-c]-γ-咔啉。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0026-7
• 作为产物：
  描述：

  4-cyano-5-(2-dimethylamino)ethyl-3-dimethylaminomethylideneaminopyrido[4,3-b]indole 在 甲醇 、 氨 作用下， 反应 7.0h， 以0.80 g的产率得到3-amino-4-cyano-5-(2-dimethylamino)ethylpyrido[4,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  基于indolin-2-one内酰胺醚的吡啶并[4,3-b]吲哚（γ-咔啉）的新合成

  摘要：

  indolin-2-one (oxindole) 内酰胺醚与丙二腈缩合生成 2-dicyanomethylidene-2,3-dihydroindole，其与二甲基甲酰胺乙缩醛（或原甲酸三乙酯）反应，随后环化生成 4-氰基吡啶[4 ,3- b]吲哚（γ-咔啉）。3-氨基-4-氰基吡啶并[4,3-b]吲哚用于合成取代嘧啶并[4,5-c]-γ-咔啉。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0026-7