1-cyclohexyl-3-cyclopentylthiourea | 39989-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 英文名称: 1-cyclohexyl-3-cyclopentylthiourea
• CAS: 39989-33-8
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂S
• mdl: MFCD03137204
• 分子量: 226.386
• InChiKey: NYXVQBLQJVFNMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.916
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马来酸酐 、 1-cyclohexyl-3-cyclopentylthiourea 以 丙酮 为溶剂， 生成 (3-cyclohexyl-2-cyclopentylimino-4-oxo-thiazolidin-5-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  取代的噻唑烷酮的某些抗惊厥和心血管作用。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00260a027
• 作为产物：
  描述：

  环戊胺 、 环己基异硫氰酸脂 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-cyclohexyl-3-cyclopentylthiourea
  参考文献：
  名称：

  组胺H 4受体中配体结合模式的分子决定因素：将基于配体的三维定量结构-活性关系（3D-QSAR）模型与计算机模拟的受体诱变研究联系起来

  摘要：

  组胺H 4受体（H 4 R）是一种G蛋白偶联受体（GPCR），在炎症中起重要作用。与同源组胺H 3受体（H 3 R）相似，H 4 R结合口袋中的两个酸性残基D 3.32和E 5.46充当H 4 R配体中可正电离的氢键供体的必要氢键受体。考虑到这些互补药效基团特征在H 4 R及其配体中的对称分布，提出了不同的替代配体结合模式假说。当前的研究集中在阐明H 4的分子决定因素通过结合（3D）定量结构-活性关系（QSAR），蛋白质同源性建模，分子动力学模拟和定点诱变研究，实现R-配体结合模式。我们设计并合成了一系列clobenpropit（N-（4-氯苄基）-S- [3-（4（5）-咪唑基）丙基]异硫脲）衍生物，以研究H 4 R-配体相互作用和配体结合方向。有趣的是，我们的研究表明clobenpropit（2）本身可以以两种不同的结合模式结合H 4 R，而在clobenpropit isothiou

  DOI：

  10.1021/jm201042n

文献信息

• Orally Bioavailable Isothioureas Block Function of the Chemokine Receptor CXCR4 In Vitro and In Vivo
  作者：Gebhard Thoma、Markus B. Streiff、Jiri Kovarik、Fraser Glickman、Trixie Wagner、Christian Beerli、Hans-Günter Zerwes

  DOI：10.1021/jm801065q

  日期：2008.12.25

  The interaction of the chemokine receptor CXCR4 with its ligand CXCL12 is involved in many biological processes such as hematopoesis, migration of immune cells, as well as in cancer metastasis. CXCR4 also mediates the infection of T-cells with X4-tropic HIV functioning as a coreceptor for the viral envelope protein gp120. Here, we describe highly potent, selective CXCR4 inhibitors that block CXCR4/CXCL12 interactions in vitro and in vivo Lis well as the infection of target cells by X4-tropic HIV.