BAY 11-7085 | 336608-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: BAY 11-7085
• 英文别名: Bay 11-7082；3-(4-Tert-butylphenyl)sulfonyl-2-propenenitrile；3-(4-tert-butylphenyl)sulfonylprop-2-enenitrile
• CAS: 336608-38-9
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂S
• 分子量: 249.334
• InChiKey: VHKZGNPOHPFPER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴丙腈 、 tert-butylbenzene-4-sulphonic acid sodium salt 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 BAY 11-7085
  参考文献：
  名称：

  Exploration of BAY 11-7082 as a Potential Antibiotic

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acsinfecdis.1c00522

文献信息

• Receptor and Antigen Targeted Prodrug
  申请人：Kratz Felix

  公开号：US20100111866A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to a prodrug which comprises at least one pharmaceutically and/or diagnostically active compound bound by a cleavable linker, a receptor and/or antigen targeting moiety and a protein-binding moiety which is capable of binding to a carrier molecule.

  本发明涉及一种前药，其包含至少一种药用和/或诊断活性化合物，通过可断裂的连接剂，一个受体和/或抗原靶向基团和一个能够结合载体分子的蛋白质结合基团。
• Substituted Aromatic Sulfur Compounds and Methods of Their Use
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：US20140005175A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  Compounds of formula II are described: wherein D, n, R a , R b , and R c are as herein defined, along with pharmaceutical compositions and methods of using compounds of formula II for treating or reducing the risk of peritoneal carcinomatosis in a patient.

  描述了化学式II的化合物：其中D、n、Ra、Rb和Rc的定义如本文所述，以及使用化学式II的化合物治疗或减少患者腹膜癌转移风险的药物组合物和方法。
• Fungizide Thioglykolsäureanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Schädlingsbekämpfungsmittel
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0023332A2

  公开（公告）日：1981-02-04

  Gegenstand der Erfindung sind neue Thioglykolsäureanilide der Formel I, worin R' R = -CHCOR5, Wasserstoff R' = (C1-C4)-Alkyl, Halogen, (C1-C3)-Alkylthio, (C1-C4)-Alkoxy, (C3-C4)-Alkenyl R2 = Wasserstoff, (C1-C4)-Alkyl, Halogen R', R4, R6 = Wasserstoff, Methyl R5 = Hydroxy, (C1-C4)-Alkoxy, (C1-C3)-Alkylthio, (C1-C2)-Alkoxy -(C1-C2)-alkoxy, Amino, (C,-C2)-Alkylamino, Di-(C1-C2)-alkylamino Y = Sauerstoff oder Schwefel R7 = gegebenenfalls substituiertes (C1-C6)-Alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C3-C4)-Alkenyl, (C3-C4;-Alkinyl R8 = Wasserstoff, (C1-C4)-Alkyl R9 = gegebenenfalls substituiertes (C1-C4)-Alkyl, (C3-C4)-Alkenyl, Furfuryl, Tetrahydrofurfuryl, mit der Maßgabe, daß für Y=S nicht beide Reste R8 und R9 (C1-C4)-Alkyl bedeuten R10= -CN, gegebenenfalls substituiertes (C1-C4)-Alkyl, Allyl, Furfuryl, R"= Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes (C1-C4)-Alkyl (C2-C4)-Alkenyl, mit der Maßgabe, daß R" im Falle von R = nicht für (C1-C4)-Alkyl oder halogen-substituiertes (C1-C4)-Alkyl steht, bedeuten, ferner Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel.

  本发明涉及式 I 的新型硫代乙醇酸苯胺、 其中 R' R = -CHCOR5、 氢 R' = (C1-C4)-烷基、卤素、(C1-C3)-烷硫基、(C1-C4)-烷氧基、(C3-C4)-烯基 R2 = 氢、(C1-C4)-烷基、卤素 R'、R4、R6 = 氢、甲基 R5 = 羟基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C3)-烷硫基、(C1-C2)-烷氧基-(C1-C2)-烷氧基、氨基、(C,-C2)-烷基氨基、二-(C1-C2)-烷基氨基 Y = 氧或硫 R7 = 任选取代的 (C1-C6)- 烷基、(C3-C6)-环烷基、(C3-C4)-烯基、(C3-C4)-炔基 R8 = 氢、(C1-C4)-烷基 R9 = 任选取代的(C1-C4)-烷基、(C3-C4)-烯基、糠基、四氢糠基，但对于 Y=S 来说，R8 和 R9 都不是(C1-C4)-烷基 R10=-CN、任选取代的（C1-C4）-烷基、烯丙基、糠基、 R"=氢、任选取代的（C1-C4）-烷基（C2-C4）-烯基，但在 R = 的情况下，R "不是（C1-C4）-烷基。 不是（C1-C4）-烷基或卤素取代的（C1-C4）-烷基，以及它们的制备方法和用作杀虫剂的方法。
• Combination of drugs with protein-binding prodrugs
  申请人：KTB Tumorforschungsgesellschaft mbH

  公开号：EP2382993A1

  公开（公告）日：2011-11-02

  The present invention relates to a composition and a combination comprising at least one first drug and at least one protein-binding prodrug, wherein the protein-binding prodrug comprises a protein-binding group, a second drug, and a linker that can be cleaved hydrolytically, enzymatically, or in a pH-dependent manner in the body, as well as to a kit and a pharmaceutical composition comprising said composition or combination.

  本发明涉及一种由至少一种第一药物和至少一种蛋白质结合原药组成的组合物和组合剂，其中蛋白质结合原药包括蛋白质结合基团、第二药物和可在体内以水解、酶解或随 pH 值变化的方式裂解的连接体，还涉及一种包含所述组合物或组合剂的试剂盒和药物组合物。
• Receptor And Antigen Targeted Prodrug
  申请人：KTB Tumorforschungsgesellschaft mbH

  公开号：EP2604284A1

  公开（公告）日：2013-06-19

  The present invention relates to a prodrug which comprises at least one pharmaceutically and/or diagnostically active compound bound by a cleavable linker, a receptor and/or antigen targeting moiety comprising a folic acid derivative and a protein-binding moiety which is capable of binding to a carrier molecule.

  本发明涉及一种原药，它包括至少一种由可裂解连接体结合的药用和/或诊断活性化合物、由叶酸衍生物组成的受体和/或抗原靶向分子以及能够与载体分子结合的蛋白质结合分子。