(3R)-3-(<(3'R)-3'-(benzyloxy)butanoyl>oxy)butanoate | 116761-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R)-3-(<(3'R)-3'-(benzyloxy)butanoyl>oxy)butanoate
• 英文别名: [(2R)-4-oxo-4-phenylmethoxybutan-2-yl] (3R)-3-phenylmethoxybutanoate
• CAS: 116761-26-3
• 化学式: C₂₂H₂₆O₅
• 分子量: 370.445
• InChiKey: YDRDIJGZFJLOQQ-QZTJIDSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-(<(3'R)-3'-(benzyloxy)butanoyl>oxy)butanoate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以84%的产率得到3R-(3R-hydroxybutyryloxy)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  在山口的大环内酯化条件下，分别由（R）-或（S）-3-羟基丁酸高产合成20-，24-和28-元大环戊内酯，-己内酯和-庚内酯†

  摘要：

  大环戊内酯1，己内酯2和庚内酯3构成ca。形成在所述低聚物的80％约 在山口的大环内酯化条件下，对映体纯的3-羟基丁酸的收率为50％。报道了M H +，M Na +和M Cs +的FAB质谱图（图2、3、5和6）。未检测到环状四聚体。环状低聚物，单体和聚合物（PHB）的1 H-NMR谱图非常相似（图4）。3-羟基丁酸的开链二聚体和四聚体的直接合成和尝试的环化作用不会导致环状四聚体的分离。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710119
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-(苄氧基)丁酸甲酯 在 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3R)-3-(<(3'R)-3'-(benzyloxy)butanoyl>oxy)butanoate
  参考文献：
  名称：

  在山口的大环内酯化条件下，分别由（R）-或（S）-3-羟基丁酸高产合成20-，24-和28-元大环戊内酯，-己内酯和-庚内酯†

  摘要：

  大环戊内酯1，己内酯2和庚内酯3构成ca。形成在所述低聚物的80％约 在山口的大环内酯化条件下，对映体纯的3-羟基丁酸的收率为50％。报道了M H +，M Na +和M Cs +的FAB质谱图（图2、3、5和6）。未检测到环状四聚体。环状低聚物，单体和聚合物（PHB）的1 H-NMR谱图非常相似（图4）。3-羟基丁酸的开链二聚体和四聚体的直接合成和尝试的环化作用不会导致环状四聚体的分离。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710119

文献信息

• SEEBACH, DIETER;BRANDLI, URS;SCHNURRENBERGER, PETER;PRZYBYLSKI, MICHAEL, HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N 1, 155-167
  作者：SEEBACH, DIETER、BRANDLI, URS、SCHNURRENBERGER, PETER、PRZYBYLSKI, MICHAEL

  DOI：——

  日期：——