tert-butyl 2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-ylcarbamate | 1174192-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: tert-butyl 2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-ylcarbamate
• 英文别名: (2-trifluoromethyl-1H-benzoimidazol-5-yl)carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[2-(trifluoromethyl)-3H-benzimidazol-5-yl]carbamate
• CAS: 1174192-06-3
• 化学式: C₁₃H₁₄F₃N₃O₂
• 分子量: 301.268
• InChiKey: NXTMLSMMYZIDPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-ylcarbamate 、 4-(4-methoxyphenethoxy)phenethyl methanesulfonate 在 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOCE INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE SOCE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明提供了一种作为治疗剂在各种应用中有用的SOCE抑制剂。本发明还涉及包含这种SOCE抑制剂的药物组合物、产品和试剂盒，以及在治疗各种疾病中使用SOCE抑制剂的方法。

  公开号：

  WO2021233994A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 5-氨基-2-(三氟甲基)苯并咪唑 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 以84%的产率得到tert-butyl 2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOCE INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE SOCE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明提供了一种作为治疗剂在各种应用中有用的SOCE抑制剂。本发明还涉及包含这种SOCE抑制剂的药物组合物、产品和试剂盒，以及在治疗各种疾病中使用SOCE抑制剂的方法。

  公开号：

  WO2021233994A1

文献信息

• [EN] TRIAZINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZINE COMME INHIBITEURS DE LA KINASE
  申请人：S BIO PTE LTD

  公开号：WO2009093981A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The present invention relates to triazine compounds that are useful as kinase inhibitors. More particularly, the present invention relates to morpholino substituted triazines, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and uses of these compounds in the treatment of proliferative disorders. These compounds may be useful as medicaments for the treatment of a number of proliferative disorders including tumours and cancers as well as other disorders or conditions related to or associated with mTOR kinases or PI3 kinases. The compounds are of the formula (I).

  本发明涉及作为激酶抑制剂有用的三嗪化合物。更具体地说，本发明涉及吗啡啶取代的三嗪，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗增生性疾病中的用途。这些化合物可能作为药物用于治疗多种增生性疾病，包括肿瘤和癌症以及与mTOR激酶或PI3激酶相关的其他疾病或病况。这些化合物的结构如下（I）。
• SOCE INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Centre Hospitalier Régional et Universitaire de Brest

  公开号：EP3912972A1

  公开（公告）日：2021-11-24

  The present invention provides SOCE inhibitors that are useful as therapeutic agents in a variety of applications. The present invention also relates to pharmaceutical compositions, products and kits comprising such SOCE inhibitors, and methods of using the SOCE inhibitors in the treatment of a variety of diseases.

  本发明提供了在各种应用中可用作治疗剂的 SOCE 抑制剂。本发明还涉及包含此类 SOCE 抑制剂的药物组合物、产品和试剂盒，以及使用 SOCE 抑制剂治疗各种疾病的方法。
• [EN] SOCE INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE SOCE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：INST NAT SANTE RECH MED

  公开号：WO2021233994A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present invention provides SOCE inhibitors that are useful as therapeutic agents in a variety of applications. The present invention also relates to pharmaceutical compositions, products and kits comprising such SOCE inhibitors, and methods of using the SOCE inhibitors in the treatment of a variety of diseases.

  本发明提供了一种作为治疗剂在各种应用中有用的SOCE抑制剂。本发明还涉及包含这种SOCE抑制剂的药物组合物、产品和试剂盒，以及在治疗各种疾病中使用SOCE抑制剂的方法。