摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-hydroxy-9-methoxy-3-methoxycarbonyl-4-phenylphenanthrene | 177738-95-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-hydroxy-9-methoxy-3-methoxycarbonyl-4-phenylphenanthrene
英文别名
Methyl 1-hydroxy-9-methoxy-4-phenylphenanthrene-3-carboxylate
1-hydroxy-9-methoxy-3-methoxycarbonyl-4-phenylphenanthrene化学式
CAS
177738-95-3
化学式
C23H18O4
mdl
——
分子量
358.394
InChiKey
JGWAXUPMDNBFKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-acetoxy-9-methoxy-3-methoxycarbonyl-4-phenylphenanthrene 、 1-benzoyl-4-methoxynaphthalene 生成 1-hydroxy-9-methoxy-3-methoxycarbonyl-4-phenylphenanthrene
    参考文献:
    名称:
    Substituted phenanthropyrans
    摘要:
    本文描述了一种新型可逆光致变色的菲咯啉并化合物,其示例为取代的2H-菲咯啉并[4,3-b]吡喃和3H-菲咯啉并[1,2-b]吡喃化合物。2H-菲咯啉并化合物在菲咯部分的5和6碳原子以及吡喃环的2位有特定的取代基。在菲咯部分的7、8、9、10、11或12碳原子也可能存在某些取代基。3H-菲咯啉并化合物在菲咯部分的11和12碳原子以及吡喃环的3位有特定的取代基。在菲咯部分的5、6、7、8、9或10碳原子也可能存在某些取代基。还描述了含有这种化合物或涂有这种化合物的聚合有机宿主材料。还描述了包含新型菲咯啉并化合物或与互补光致变色化合物(例如螺(indoline)型化合物、色烯和某些苯并吡喃)的组合的物品,例如眼科镜片或其他塑料透明物品。
    公开号:
    US05514817A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • NOVEL SUBSTITUTED PHENANTHROPYRANS
    申请人:PPG Industries Ohio, Inc.
    公开号:EP0801750B1
    公开(公告)日:2001-11-07
  • EP0801750A4
    申请人:——
    公开号:EP0801750A4
    公开(公告)日:1997-12-10
  • US5514817A
    申请人:——
    公开号:US5514817A
    公开(公告)日:1996-05-07
  • [EN] NOVEL SUBSTITUTED PHENANTHROPYRANS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE PHENANTHROPYRANNE SUBSTITUES
    申请人:PPG INDUSTRIES, INC.
    公开号:WO1996004576A1
    公开(公告)日:1996-02-15
    (EN) Described are novel reversible photochromic phenanthropyran compounds, exemples of which are substituted 2H-phenanthro[4,3-b]pyran and 3H-phenanthro[1,2-b]pyran compounds. The 2H-phenanthropyran compounds have certain substituents at the number 5 and 6 carbon atoms of the phenanthro portion of the phenanthropyran and at the 2 position of the pyran ring. Certain substituents may also be present at the mumber 7, 8, 9, 10, 11, or 12 carbon atoms of the phenanthro portion of the phenanthropyran. The 3H-phenanthropyran compounds have certain substituents at the number 11 and 12 carbon atoms of the phenanthro portion of the phenanthropyran and at the 3 position of the pyran ring. Certain substituents may also be present at the number 5, 6, 7, 8, 9, or 10 carbon atoms of the phenanthro portion of the phenanthropyran. Also described are polymeric organic host materials that contain or that are coated with such compounds. Articles such as ophthalmic lenses or other plastic transparencies that incorporate the novel phenanthropyran compounds or combinations thereof with complementary photochromic compounds, e.g., spiro(indoline) type compounds, chromenes, and certain benzopyrans, are also described.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés photochromiques réversibles de phénanthropyranne, notamment des composés de 2H-phénanthro(4,3-b)pyranne et de 3H-phénanthro(1,2-b)pyranne substitués. Les composés de 2H-phénanthropyranne possèdent certains substituants au niveau des atomes de carbone 5 et 6 de la partie phénanthro du phénanthropyranne et au niveau de la position 2 du noyau pyranne. Certains substituants peuvent également être présents au niveau des atomes de carbone 7, 8, 9, 10, 11 ou 12 de la partie phénanthro du phénanthropyranne. Les composés de 3H-phénanthropyranne possèdent certains substituants au niveau des atomes de carbone 11 et 12 de la partie phénanthro du phénanthropyranne et au niveau de la position 3 du noyau pyranne. Certains substituants peuvent également être présents au niveau des atomes de carbone 5, 6, 7, 8, 9 ou 10 de la partie phénanthro du phénanthropyranne. L'invention concerne également des matériaux hôtes polymères organiques contenant lesdits composés ou revêtus par lesdits composés. Elle concerne également des articles, tels que des lentilles ophtalmiques ou d'autres articles transparents en plastique, incorporant ces nouveaux composés de phénanthropyranne ou leurs combinaisons avec des composés photochromiques complémentaires, par exemple, des composés de type spiro(indoline), des chromènes et certains benzopyrannes.
  • Substituted phenanthropyrans
    申请人:PPG Industries, Inc.
    公开号:US05514817A1
    公开(公告)日:1996-05-07
    Described are novel reversible photochromic phenanthropyran compounds, examples of which are substituted 2H-phenanthro 4,3-b!pyran and 3H-phenanthro 1,2-b!pyran compounds. The 2H-phenanthropyran compounds have certain substituents at the number 5 and 6 carbon atoms of the phenanthro portion of the phenanthropyran and at the 2 position of the pyran ring. Certain substituents may also be present at the number 7, 8, 9, 10, 11, or 12 carbon atoms of the phenanthro portion of the phenanthropyran. The 3H-phenanthropyran compounds have certain substituents at the number 11 and 12 carbon atoms of the phenanthro portion of the phenanthropyran and at the 3 position of the pyran ring. Certain substituents may also be present at the number 5, 6, 7, 8, 9, or 10 carbon atoms of the phenanthro portion of the phenanthropyran. Also described are polymeric organic host materials that contain or that are coated with such compounds. Articles such as ophthalmic lenses or other plastic transparencies that incorporate the novel phenanthropyran compounds or combinations thereof with complimentary photochromic compounds, e.g., spiro(indoline)type compounds, chromenes, and certain benzopyrans, are also described.
    本文描述了一种新型可逆光致变色的菲咯啉并化合物,其示例为取代的2H-菲咯啉并[4,3-b]吡喃和3H-菲咯啉并[1,2-b]吡喃化合物。2H-菲咯啉并化合物在菲咯部分的5和6碳原子以及吡喃环的2位有特定的取代基。在菲咯部分的7、8、9、10、11或12碳原子也可能存在某些取代基。3H-菲咯啉并化合物在菲咯部分的11和12碳原子以及吡喃环的3位有特定的取代基。在菲咯部分的5、6、7、8、9或10碳原子也可能存在某些取代基。还描述了含有这种化合物或涂有这种化合物的聚合有机宿主材料。还描述了包含新型菲咯啉并化合物或与互补光致变色化合物(例如螺(indoline)型化合物、色烯和某些苯并吡喃)的组合的物品,例如眼科镜片或其他塑料透明物品。
查看更多