2,2-dimethyl-6-(2-phenoxy-acetylamino)-4-(N-phenoxyacetyl-glycyl)-3,4-dihydro-2H-[1,4]thiazine-3-carboxylic acid methyl ester | 73171-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-6-(2-phenoxy-acetylamino)-4-(N-phenoxyacetyl-glycyl)-3,4-dihydro-2H-[1,4]thiazine-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2,2-dimethyl-6-[(2-phenoxyacetyl)amino]-4-[2-[(2-phenoxyacetyl)amino]acetyl]-3H-1,4-thiazine-3-carboxylate
• CAS: 73171-15-0
• 化学式: C₂₆H₂₉N₃O₇S
• 分子量: 527.598
• InChiKey: BUSVXGAYXPRDGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 penicillin V β-sulfoxide 生成 2,2-dimethyl-6-(2-phenoxy-acetylamino)-4-(N-phenoxyacetyl-glycyl)-3,4-dihydro-2H-[1,4]thiazine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  青霉素V亚砜的微生物代谢及其与青霉素作用方式的关系

  摘要：

  细菌和链霉菌的细胞外酶迅速将两分子的青霉素V亚砜转化为一分子的不稳定代谢产物，可能是（5）。讨论了这一发现对青霉素作用方式的意义。

  DOI：

  10.1039/c39790001176

文献信息

• The microbial metabolism of penicillin V sulphoxide and its possible relevance to the mode of action of penicillin
  作者：Robert Thomas

  DOI：10.1039/c39790001176

  日期：——

  Extracellular enzymes of bacteria and streptomycetes rapidly convert two molecules of penicillin V sulphoxide into one molecule of an unstable metabolite, probably (5); the implications of this finding for the mode of action of penicillin are discussed.

  细菌和链霉菌的细胞外酶迅速将两分子的青霉素V亚砜转化为一分子的不稳定代谢产物，可能是（5）。讨论了这一发现对青霉素作用方式的意义。