| 1210399-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• CAS: 1210399-12-4
• 化学式: C₂₇H₃₈N₂O₈
• 分子量: 518.607
• InChiKey: LWLJEGHXXYDWNV-DRMQAIOUSA-N

物化性质

• 沸点：
  645.8±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  118.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 丙烯酸 在 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到[(2S)-4-[(1R)-1-(1,2-dimethylbenzimidazol-5-yl)but-3-enoxy]-4-oxobutan-2-yl] (E,4R,5S)-4-(2-methoxyethoxymethoxy)-5-prop-2-enoyloxyhex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Macrosphelides Containing a Heterocyclic Side Chain as a Novel Apoptosis Inducer

  摘要：

  Synthesis of macrosphelides containing a pyridyl or benzimidazolyl side chain is described. The synthesis was accomplished through sequential assembling of suitable chiral blocks and ring-closing metathesis (RCM) with a high efficiency. These novel derivatives were evaluated on the apoptosis-inducing activity against human lymphoma cells.

  DOI：

  10.3987/com-09-s(s)82
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Macrosphelides Containing a Heterocyclic Side Chain as a Novel Apoptosis Inducer

  摘要：

  Synthesis of macrosphelides containing a pyridyl or benzimidazolyl side chain is described. The synthesis was accomplished through sequential assembling of suitable chiral blocks and ring-closing metathesis (RCM) with a high efficiency. These novel derivatives were evaluated on the apoptosis-inducing activity against human lymphoma cells.

  DOI：

  10.3987/com-09-s(s)82