3-乙氧基吡啶-4-胺 | 89943-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-乙氧基吡啶-4-胺
• 中文别名: 4-氨基-3-乙氧基吡啶；3-乙氧基-4-吡啶胺
• 英文名称: 3-ethoxypyridin-4-amine
• CAS: 89943-13-5
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• 分子量: 138.169
• InChiKey: QNDMDMFWRZOZEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65.5-66.0 °C
• 沸点：
  288℃
• 密度：
  1.101
• 闪点：
  128℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙氧基吡啶-4-胺 、 4-(1-ethoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)benzoic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到ethyl 2-(4-((3-ethoxypyridin-4-yl)carbamoyl)phenyl)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  置換ピリジン系化合物又はその塩を有効成分として含有する有害生物防除剤

  摘要：

  【问题】本发明的目的在于提供对有害生物具有高活性的化合物。 【解决方法】提供由式（I）表示的取代吡啶类化合物或其盐，其中： 【化学1】[在该式中，R1表示醇酸酯基烷基、羧基烷基、二烷基氨基酰基烷基、单烷基氨基酰基烷基或氨基酰基烷基；R2表示烯基、醇酸酯基、烷基硫、烷基亚砜基、烷基磺酰基或醇酸酯基；L表示乙炔基或C（=O）NH-；但当L为C（=O）NH-时，C（=O）部分连接到苯环上]。 【选择图】无。

  公开号：

  JP2018145187A

文献信息

• PYRAZOLYL-CONTAINING TRICYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：US20200247815A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  The present invention relates to pyrazolyl-containing tricyclic derivative, a preparation method therefor and the use thereof. In particular, the present invention relates to a compound as shown in the general formula (I), a preparation method therefor and a pharmaceutical composition containing the compound, and the use thereof as a protease such as ERK (MAPK) inhibitor in the treatment of cancers, bone diseases, inflammatory diseases, immunological diseases, nervous system diseases, metabolic diseases, respiratory diseases and heart diseases, wherein the definition of each substituent in the general formula (1) is the same as defined in the description.

  本发明涉及吡唑基含有的三环衍生物，其制备方法及其用途。具体而言，本发明涉及一种如通式(I)所示的化合物，其制备方法及含有该化合物的药物组合物，以及将其用作蛋白酶，如ERK（MAPK）抑制剂，用于治疗癌症、骨疾病、炎症性疾病、免疫疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、呼吸系统疾病和心脏疾病，其中通式（1）中每个取代基的定义与描述中定义的相同。
• [EN] HTT MODULATORS FOR TREATING HUNTINGTON'S DISEASE<br/>[FR] MODULATEURS HTT POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE HUNTINGTON
  申请人：CHDI FOUNDATION INC

  公开号：WO2021231571A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  Provided herein are certain compounds useful as HTT modulators. Such compound are useful in the treatment of Huntington's disease.

  以下提供了一些作为HTT调节剂有用的化合物。这些化合物在亨廷顿病的治疗中很有用。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2020200900A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present invention discloses compounds according to Formula (I): (I). Wherein R1, R2, R5 and Cy are as defined herein. The present invention relates to compounds, methods for the production of said compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds and methods for the prophylaxis and/or treatment of inflammatory diseases, autoimmune diseases, pain, fibrosis and/or proliferative diseases by administering said compounds.

  本发明公开了化合物的公式(I)：(I)。其中R1、R2、R5和Cy的定义如本文所述。本发明涉及化合物、制备该化合物的方法、包含该化合物的药物组合物以及通过给予该化合物进行预防和/或治疗炎症性疾病、自身免疫性疾病、疼痛、纤维化和/或增殖性疾病的方法。
• IMIDAZOLINE DERIVATIVES, PREPARATION METHODS THEREOF, AND THEIR APPLICATIONS IN MEDICINE
  申请人：Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：EP2894151A1

  公开（公告）日：2015-07-15

  New imidazoline derivatives represented by formula (I), preparation methods thereof, pharmaceutical compositions comprising such derivatives, and applications of such derivatives in preparing androgen receptor antagonists and medicaments for treating diseases such as prostate cancer.

  式（I）代表的新型咪唑啉衍生物、其制备方法、包含此类衍生物的药物组合物，以及此类衍生物在制备雄激素受体拮抗剂和治疗前列腺癌等疾病的药物中的应用。
• BRIDGED HETEROCYCLYL-SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：The National Institutes of Pharmaceutical R&D Co., Ltd

  公开号：EP4011865A1

  公开（公告）日：2022-06-15

  A bridged heterocyclyl-substituted pyrimidine compound, a preparation method therefor, and pharmaceutical use thereof. In particular, the present invention relates to a compound represented by general formula (I), a preparation method for the compound, a pharmaceutical composition containing the compound, use of the compound as a JAK1 and TYK2 kinase inhibitor, and use in treating diseases related to JAK1 and TYK2 kinase activity, such as inflammations, autoimmune diseases, and cancers. The definition of each substituent in general formula (I) is the same as that in the description.

  一种桥接杂环取代的嘧啶化合物、其制备方法及其药物用途。具体而言，本发明涉及通式（I）代表的化合物、该化合物的制备方法、含有该化合物的药物组合物、该化合物作为 JAK1 和 TYK2 激酶抑制剂的用途，以及在治疗与 JAK1 和 TYK2 激酶活性有关的疾病（如炎症、自身免疫性疾病和癌症）中的用途。通式（I）中各取代基的定义与说明中的相同。