4-(1-ethoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)benzoic acid | 211105-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-ethoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)benzoic acid
• CAS: 211105-11-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: XXGZDZRLGQVXIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-ethoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)benzoic acid 在 草酰氯 、 iron(III)-acetylacetonate 、 dimethyl sulfide borane 、 Amberlyst 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-[4-((2S,5R)-5-Hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl)-phenyl]-2-methyl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  外消旋和旋光性非索非那定的高效简便合成

  摘要：

  描述了一种合成外消旋和旋光性（96％ee）非索非那定的有效而实用的方法。关键的外消旋或旋光的乳糖醇中间体2由容易获得的甲苯基衍生物3制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00410-9
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-p-tolyl-propionic acid ethyl ester 在 potassium permanganate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 4-(1-ethoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  外消旋和旋光性非索非那定的高效简便合成

  摘要：

  描述了一种合成外消旋和旋光性（96％ee）非索非那定的有效而实用的方法。关键的外消旋或旋光的乳糖醇中间体2由容易获得的甲苯基衍生物3制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00410-9

文献信息

• 置換ピリジン系化合物又はその塩を有効成分として含有する有害生物防除剤
  申请人：石原産業株式会社

  公开号：JP2018145187A

  公开（公告）日：2018-09-20

  【課題】 本発明の目的は、有害生物に対して高活性な化合物を提供することにある。【解決手段】 式（Ｉ）： 【化１】〔式中、Ｒ１はアルコキシカルボニルアルキル、カルボキシアルキル、ジアルキルアミノカルボニルアルキル、モノアルキルアミノカルボニルアルキル又はアミノカルボニルアルキルであり；Ｒ２はアルケニル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル又はアルコキシカルボニルであり；Ｌはエチニレン又はC(=O)ＮH-である；但し、LがC(=O)NH-のときはC(=O)部分がフェニル環に結合する〕で表される置換ピリジン系化合物又はその塩を提供する。【選択図】 なし

  【问题】本发明的目的在于提供对有害生物具有高活性的化合物。 【解决方法】提供由式（I）表示的取代吡啶类化合物或其盐，其中： 【化学1】[在该式中，R1表示醇酸酯基烷基、羧基烷基、二烷基氨基酰基烷基、单烷基氨基酰基烷基或氨基酰基烷基；R2表示烯基、醇酸酯基、烷基硫、烷基亚砜基、烷基磺酰基或醇酸酯基；L表示乙炔基或C（=O）NH-；但当L为C（=O）NH-时，C（=O）部分连接到苯环上]。 【选择图】无。