2-(p-acetoxyphenyl)benzoxazole | 100476-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(p-acetoxyphenyl)benzoxazole
• 英文别名: Phenol, 4-(2-benzoxazoyl)-, acetate (ester)；[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl] acetate
• CAS: 100476-57-1
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₃
• 分子量: 253.257
• InChiKey: SAPQLVFYZNYGSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₁₅H₁₃NO₃ 在 potassium carbonate 、 silver carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以58 %的产率得到2-(p-acetoxyphenyl)benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  通过银介导的氧化合成苯并恶唑

  摘要：

  摘要 开发了一种基于碳酸银的亚胺合成苯并恶唑的方法。该反应极其温和，可耐受多种杂环和官能团，并以适中至良好的收率提供高度官能化的苯并恶唑。反应在一系列溶剂和大气条件下进行，证明了这种氧化方法的稳健性及其为轻松制备和分离这些生物活性化合物提供替代方法的能力。

  DOI：

  10.1080/00397911.2022.2148223

文献信息

• 一种2-芳基苯并唑类化合物及其合成方法
  申请人：海南大学

  公开号：CN115557912A

  公开（公告）日：2023-01-03

  本发明揭示了一种2‑芳基苯并唑类化合物及其合成法，该方法以芳基羧酸和苯并唑类为主要原料，醋酸钯和氯化铜为催化剂，1,3‑双(二苯基膦)丙烷为配体，二碳酸二叔丁酯为酸酐，碳酸氢钠为碱，环己烷为溶剂，在120℃温度下有效反应12h,较高产率得到2‑芳基苯并唑类化合物。本方法具有成本较低，产率高，操作简便、无污染等优点，具有潜在的工业应用前景。该方法为2‑芳基苯并唑类化合物的制备提供了一条廉价、绿色的途径。
• Varma, Rajendra S.; Chauhan, Sudha; Prasad, C. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 280 - 285
  作者：Varma, Rajendra S.、Chauhan, Sudha、Prasad, C. R.

  DOI：——

  日期：——
• VARMA, RAJENDRA, S.;CHAUHAN, SUDHA;PRASAD, C. R., INDIAN J. CHEM., 1985, 24, N 3, 280-285
  作者：VARMA, RAJENDRA, S.、CHAUHAN, SUDHA、PRASAD, C. R.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of benzoxazoles <i>via</i> a silver mediated oxidation
  作者：Chloe D. Wong、Kimiya Ganjooi、Maetja Verbarendse、Jessica M. Travis、Mark H. S. Troftgruben、Hannah R. Mora、Isabella Oldenburg、Robert Lammert、Horacio Lazaro、Scott Eagon

  DOI：10.1080/00397911.2022.2148223

  日期：2023.1.2

  benzoxazoles from imines has been developed. The reaction is extremely mild, tolerates several heterocycles and functional groups, and provides highly functionalized benzoxazoles in modest to good yields. The reaction proceeds in an array of solvents and atmospheric conditions, demonstrating the robustness of this oxidation method and its ability to provide an alternative method for the easy preparation and

  摘要 开发了一种基于碳酸银的亚胺合成苯并恶唑的方法。该反应极其温和，可耐受多种杂环和官能团，并以适中至良好的收率提供高度官能化的苯并恶唑。反应在一系列溶剂和大气条件下进行，证明了这种氧化方法的稳健性及其为轻松制备和分离这些生物活性化合物提供替代方法的能力。