5-[1-Furan-2-yl-meth-(Z)-ylidene]-2-{[1-thiophen-2-yl-meth-(E)-ylidene]-hydrazono}-imidazolidin-4-one | 488829-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-[1-Furan-2-yl-meth-(Z)-ylidene]-2-{[1-thiophen-2-yl-meth-(E)-ylidene]-hydrazono}-imidazolidin-4-one
• 英文别名: (4Z)-4-(furan-2-ylmethylidene)-2-[(2E)-2-(thiophen-2-ylmethylidene)hydrazinyl]-1H-imidazol-5-one
• CAS: 488829-45-4
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄O₂S
• 分子量: 286.314
• InChiKey: PJHSHEKNGQKUIX-WIFBXHMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 5-[1-Furan-2-yl-meth-(Z)-ylidene]-2-{[1-thiophen-2-yl-meth-(E)-ylidene]-hydrazono}-imidazolidin-4-one 反应 2.0h， 以82%的产率得到Acetic acid N-{1-acetyl-4-[1-furan-2-yl-meth-(Z)-ylidene]-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl}-N'-[1-thiophen-2-yl-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  方便地制备 2-(2-Arylidene)- 和 2-(2-Polyhydroxyalkylidene)hydrazono-4-imidazolidinones，在 5 位具有各种杂环侧链取代基作为潜在的抗病毒和抗肿瘤剂

  摘要：

  多种新型5-[(Z)-亚芳基]-2-[(2-(E)-亚芳基)腙]-4-咪唑烷酮1a-c至4a、b和5-[(Z)-亚芳基]- 2-[(2-( E )-聚羟基亚烷基) 腙]-4-咪唑烷酮 5a-c 至 7a-c 由 5-[( Z )-亚芳基]-2-甲基巯基乙内酰脲 8a-c 与 2- (E)-亚芳基腙13a-d和/或2-(E)-单糖腙16a-c。产品选择了线性结构，而不是有角异构体的结构。该结构已从 5-[(Z)-2-thienylidene]-2-hydrazono-4-imidazolidinone 9a 分别与苯甲醛和 D-半乳糖缩合的模型研究中得到证实。已经研究了化合物 1-7 的乙酰化和苯甲酰化反应。测试了所有新化合物的潜在抗病毒和抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1080/10426500211714
• 作为产物：
  描述：

  (5Z)-5-(furan-2-ylmethylene)-2-thioxoimidazolidin-4-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 60.08h， 生成 5-[1-Furan-2-yl-meth-(Z)-ylidene]-2-{[1-thiophen-2-yl-meth-(E)-ylidene]-hydrazono}-imidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  方便地制备 2-(2-Arylidene)- 和 2-(2-Polyhydroxyalkylidene)hydrazono-4-imidazolidinones，在 5 位具有各种杂环侧链取代基作为潜在的抗病毒和抗肿瘤剂

  摘要：

  多种新型5-[(Z)-亚芳基]-2-[(2-(E)-亚芳基)腙]-4-咪唑烷酮1a-c至4a、b和5-[(Z)-亚芳基]- 2-[(2-( E )-聚羟基亚烷基) 腙]-4-咪唑烷酮 5a-c 至 7a-c 由 5-[( Z )-亚芳基]-2-甲基巯基乙内酰脲 8a-c 与 2- (E)-亚芳基腙13a-d和/或2-(E)-单糖腙16a-c。产品选择了线性结构，而不是有角异构体的结构。该结构已从 5-[(Z)-2-thienylidene]-2-hydrazono-4-imidazolidinone 9a 分别与苯甲醛和 D-半乳糖缩合的模型研究中得到证实。已经研究了化合物 1-7 的乙酰化和苯甲酰化反应。测试了所有新化合物的潜在抗病毒和抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1080/10426500211714

文献信息

• A Convenient Preparation of 2-(2-Arylidene)- and 2-(2-Polyhydroxyalkylidene)hydrazono-4-imidazolidinones with Various Heterocyclic Side Chain Substituents at Position 5 as Potential Antiviral and Antitumor Agents
  作者：Ahmed I. Khodair

  DOI：10.1080/10426500211714

  日期：2002.5.1

  A variety of novel 5-[( Z )-arylidene]-2-[(2-( E )-arylidene)hydrazono]-4-imidazolidinones 1a-c to 4a , b and 5-[( Z )-arylidene]-2-[(2-( E )-polyhydroxyalkylidene)hydrazono]-4-imidazolidinones 5a-c to 7a-c were prepared from the reaction of 5-[( Z )-arylidene]-2-methylmercaptohydantoins 8a-c with 2-( E )-arylidene hydrazones 13a-d and/or 2-( E )-monosaccharides hydrazones 16a-c . The linear structure

  多种新型5-[(Z)-亚芳基]-2-[(2-(E)-亚芳基)腙]-4-咪唑烷酮1a-c至4a、b和5-[(Z)-亚芳基]- 2-[(2-( E )-聚羟基亚烷基) 腙]-4-咪唑烷酮 5a-c 至 7a-c 由 5-[( Z )-亚芳基]-2-甲基巯基乙内酰脲 8a-c 与 2- (E)-亚芳基腙13a-d和/或2-(E)-单糖腙16a-c。产品选择了线性结构，而不是有角异构体的结构。该结构已从 5-[(Z)-2-thienylidene]-2-hydrazono-4-imidazolidinone 9a 分别与苯甲醛和 D-半乳糖缩合的模型研究中得到证实。已经研究了化合物 1-7 的乙酰化和苯甲酰化反应。测试了所有新化合物的潜在抗病毒和抗肿瘤活性。