3-(4-(t-butyldimethylsilyloxy-methyl)-2-methoxy-5-nitrophenyl)propane-1,2-diol | 869562-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-(t-butyldimethylsilyloxy-methyl)-2-methoxy-5-nitrophenyl)propane-1,2-diol
• 英文别名: 3-[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-methoxy-5-nitrophenyl]propane-1,2-diol
• CAS: 869562-40-3
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₆Si
• 分子量: 371.506
• InChiKey: RTWAMDUGNUFORP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(t-butyldimethylsilyloxy-methyl)-2-methoxy-5-nitrophenyl)propane-1,2-diol 、 2,2-二甲氧基丙烷 、 4-甲基苯磺酸吡啶 在 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 41.0h， 以so as to obtain 358 mg of the subject compound的产率得到t-Butyl[4-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-5-methoxy-2-nitrobenzyloxy]dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Indole Derivative Having Piperidine Ring

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其表示为以下公式，其药理学上可接受的盐或其用途作为药物：其中R1和R2是相邻的取代基，并与它们附着的两个碳原子一起形成一个5-至7-成员的非芳香族碳环基团或类似物，该基团可以被1至4个取代基所取代，所述取代基包括(1)氧代基、(2)羟基等；R3表示氢原子或类似物；R6表示氢原子或类似物。该化合物具有优越的与5-HT1A受体结合的强度和对受体的拮抗作用，并可用作治疗或预防下尿路症状，特别是涉及尿液储存的症状的药剂。

  公开号：

  US20070219179A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-allyl-5-methoxy-2-nitrobenzyloxy)-t-butyldimethylsilane 在 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 potassium osmate(VI) 、 水 、 potassium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 、 sodium sulfite 作用下， 以 叔丁醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(4-(t-butyldimethylsilyloxy-methyl)-2-methoxy-5-nitrophenyl)propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Indole derivative having piperidine ring

  摘要：

  本发明涉及以下公式所代表的化合物，其药学上可接受的盐，或其作为药物的用途： 其中R1和R2是相邻的取代基，与它们各自连接的两个碳原子一起形成一个5-至7-成员非芳香碳环基或类似物，该基可能被1至4个取代基所取代，所述取代基选自（1）氧代基，（2）羟基等；R3代表氢原子或类似物；R6代表氢原子或类似物。 本发明的目的是发现一种用于治疗或预防下尿道症状，特别是涉及尿液储存的症状的药剂，该药剂具有优越的结合力与5-HT1A受体结合并对该受体具有拮抗作用。

  公开号：

  US20050256103A1