1,2-dichloro-1,4,4-tris(4-fluorophenylthio)-1,3-butadiene | 1233711-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,2-dichloro-1,4,4-tris(4-fluorophenylthio)-1,3-butadiene
• 英文别名: 1-[1,2-Dichloro-4,4-bis[(4-fluorophenyl)sulfanyl]buta-1,3-dienyl]sulfanyl-4-fluorobenzene；1-[1,2-dichloro-4,4-bis[(4-fluorophenyl)sulfanyl]buta-1,3-dienyl]sulfanyl-4-fluorobenzene
• CAS: 1233711-14-2
• 化学式: C₂₂H₁₃Cl₂F₃S₃
• 分子量: 501.444
• InChiKey: KEHNVVBSTPCNPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dichloro-1,4,4-tris(4-fluorophenylthio)-1,3-butadiene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到1-chloro-1,4,4-tris(4-fluorophenylthio)-1,2,3-butatriene
  参考文献：
  名称：

  新型硫代丁二烯、丁烯炔和丁三烯的合成

  摘要：

  通过在乙醇中用硫醇盐处理五氯丁二烯 1 和四氯溴丁二烯 9，即使在室温下也观察到氯的非常快速和广泛的替代。1 与三摩尔当量的硫醇盐反应生成具有两个、三个、四个和五个有机硫基团的丁二烯。三（硫代）取代丁二烯 3a-c 四（硫代）取代丁二烯 4a 用叔丁醇钾处理，分别形成三（硫代）取代丁三烯基卤化物 12a-c 和四（硫代）取代丁三烯 14a。获得的丁三烯基卤化物12a-c在室温和没有催化剂的情况下部分异构化得到丁烯炔13a-c。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.923
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯硫酚 、 1,1,2,4,4-pentachloro-1,3-butadiene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以42%的产率得到1,2-dichloro-1,4,4-tris(4-fluorophenylthio)-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  新型硫代丁二烯、丁烯炔和丁三烯的合成

  摘要：

  通过在乙醇中用硫醇盐处理五氯丁二烯 1 和四氯溴丁二烯 9，即使在室温下也观察到氯的非常快速和广泛的替代。1 与三摩尔当量的硫醇盐反应生成具有两个、三个、四个和五个有机硫基团的丁二烯。三（硫代）取代丁二烯 3a-c 四（硫代）取代丁二烯 4a 用叔丁醇钾处理，分别形成三（硫代）取代丁三烯基卤化物 12a-c 和四（硫代）取代丁三烯 14a。获得的丁三烯基卤化物12a-c在室温和没有催化剂的情况下部分异构化得到丁烯炔13a-c。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.923

文献信息

• The synthesis of new thiosubstituted butadienes, butenynes and butatrienes
  作者：Cemil Ibis、Neslihan Beyazit

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.923

  日期：——

  lead to butadienes with two, three, four and five organylthio groups. Tris(thio)-substituted butadienes 3a-c tetrakis (thio)-substituted butadiene 4a were treated with potassium tert-butoxide to form tris(thio)substituted butatrienyl halide compounds 12a-c and tetrakis(thio)-substituted butatriene 14a, respectively. The butatrienyl halides 12a-c obtained partly isomerizes to give butenynes 13a-c at

  通过在乙醇中用硫醇盐处理五氯丁二烯 1 和四氯溴丁二烯 9，即使在室温下也观察到氯的非常快速和广泛的替代。1 与三摩尔当量的硫醇盐反应生成具有两个、三个、四个和五个有机硫基团的丁二烯。三（硫代）取代丁二烯 3a-c 四（硫代）取代丁二烯 4a 用叔丁醇钾处理，分别形成三（硫代）取代丁三烯基卤化物 12a-c 和四（硫代）取代丁三烯 14a。获得的丁三烯基卤化物12a-c在室温和没有催化剂的情况下部分异构化得到丁烯炔13a-c。