(di-tert-butylphosphinito)-2-aminopyridine | 1225018-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (di-tert-butylphosphinito)-2-aminopyridine
• 英文别名: 2-amino-N-(di-tert-butylphosphany)pyridine；2-amino-N'-(di-tert-butylphosphanyl)pyridine；N-di-tert-butylphosphino-2-aminopyridine；PN-tBu；N-ditert-butylphosphanylpyridin-2-amine
• CAS: 1225018-89-2
• 化学式: C₁₃H₂₃N₂P
• 分子量: 238.313
• InChiKey: AYUGKPLOQXEKJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (di-tert-butylphosphinito)-2-aminopyridine 、 molybdenum hexacarbonyl 以 甲苯 为溶剂， 以74%的产率得到[Mo(CO)4(PN-tBu)]
  参考文献：
  名称：

  基于2-氨基吡啶的带有PN配体的钼羰基配合物

  摘要：

  制备了含有基于 2-氨基吡啶的非手性和手性磷-氮供体双齿配体的通式 Mo(PN)(CO)4 钼配合物，并通过它们的 NMR 和 IR 光谱表征。使用 PN = N-(二异丙基膦酰基)-2-氨基吡啶 (PN-iPr) 研究了烯丙基溴氧化加成到 Mo(PN)(CO)4 上。确定了代表性化合物的 X 射线结构。通过 DFT/B3LYP 计算分析了烯丙基溴氧化加成到 Mo(PN-iPr)(CO)4 的机理。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejic.200900535
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 二叔丁基氯化膦 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以68%的产率得到(di-tert-butylphosphinito)-2-aminopyridine
  参考文献：
  名称：

  基于2-氨基吡啶的带有PN配体的钼羰基配合物

  摘要：

  制备了含有基于 2-氨基吡啶的非手性和手性磷-氮供体双齿配体的通式 Mo(PN)(CO)4 钼配合物，并通过它们的 NMR 和 IR 光谱表征。使用 PN = N-(二异丙基膦酰基)-2-氨基吡啶 (PN-iPr) 研究了烯丙基溴氧化加成到 Mo(PN)(CO)4 上。确定了代表性化合物的 X 射线结构。通过 DFT/B3LYP 计算分析了烯丙基溴氧化加成到 Mo(PN-iPr)(CO)4 的机理。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejic.200900535

文献信息

• Hemilability of P(X)N-type ligands (X = O, N–H): rollover cyclometalation and benzene C–H activation from (P(X)N)PtMe₂complexes
  作者：Margaret L. Scheuermann、Kyle A. Grice、Matthew J. Ruppel、Marta Roselló-Merino、Werner Kaminsky、Karen I. Goldberg

  DOI：10.1039/c4dt01143k

  日期：——

  The thermolyses of (tBuP(O)N)PtMe2 (1, tBuP(O)N = (di-tert-butylphosphinito)pyridine) and (tBuP(N–H)N)PtMe2 (3, tBuP(N–H)N = (di-tert-butylphosphino)-2-aminopyridine) in benzene-d6 were investigated. With (tBuP(O)N)PtMe2, the product of a rollover cyclometalation of the pyridyl ring was observed in 80% yield along with formation of CH4. In contrast, thermolysis of (tBuP(N–H)N)PtMe2 resulted in competing rollover cyclometalation and intermolecular benzene C–H activation with production of a mixture of CH4 and CH3D.

  对(tBuP(O)N)PtMe2（1，tBuP(O)N =（二叔丁基膦氧基）吡啶）和(tBuP(N–H)N)PtMe2（3，tBuP(N–H)N =（二叔丁基膦）-2-氨基吡啶）在苯-d6中的热解进行了研究。在(tBuP(O)N)PtMe2反应中，观察到了吡啶环的翻转配位产物，产率为80%，同时生成了CH4。相比之下，(tBuP(N–H)N)PtMe2的热解则导致了翻转配位和分子间苯C–H活化的竞争反应，产生了 和CH3D的混合物。
• Reversible Addition of CO to Coordinatively Unsaturated High-Spin Iron(II) Complexes
  作者：Christian Holzhacker、Christina M. Standfest-Hauser、Michael Puchberger、Kurt Mereiter、Luis F. Veiros、Maria José Calhorda、Maria Deus Carvalho、Liliana P. Ferreira、Margarida Godinho、František Hartl、Karl Kirchner

  DOI：10.1021/om200711q

  日期：2011.12.26

  [Fe(PN-iPr)X2] added readily CO to form, depending on the nature of X, the mono- and dicarbonyl complexes [Fe(PN-iPr)(X)2(CO)] (X = Cl) and [Fe(PN-iPr)(CO)2X2] (X = Cl, Br), respectively. In the case of X = Br, two isomeric dicarbonyl complexes, namely, cis-CO,trans-Br-[Fe(PN-iPr)(CO)2Br2] (major species) and cis-CO,cis-Br-[Fe(PN-iPr)(CO)2Br2] (minor species), are formed. The addition of CO to [Fe(PN-iPr)X2]

  [Fe（EN -i Pr）X 2 ]（E = P，S，Se; X = Cl，Br）和[Fe（ON- i Pr）2 X]的几种新的配位不饱和铁（II）配合物制备了基于N-（2-吡啶基）氨基膦的含X的双齿EN配体及其氧代，硫代和硒代衍生物，并通过NMR光谱和X射线晶体学表征。穆斯堡尔谱和磁化研究证实他们的高自旋性质与磁矩非常接近4.9μ乙，反映预期4不成对d电子所有这些化合物中。[Fe（PN -i Pr）2（CO）X] X（X = Cl，Br）和顺式-CO，顺式BR-的[Fe（PN -i PR）（CO）2 X 2 ]（X = Br的）通过使获得的顺式-Fe（CO）4 X 2与更强的PN供体配体，但不与较弱的EN供体配体（E = O，S，Se）。此外，通过红外光谱研究了[Fe（PN- i Pr）X 2 ]对CO的反应性。室温下没有反应发生，在-50°C时[Fe（PN- i Pr）X 2 ]容易添
• Ethylene polymerization by PN3-type pincer chromium(III) complexes
  作者：Dirong Gong、Wen Liu、Tao Chen、Zhong-Ren Chen、Kuo-Wei Huang

  DOI：10.1016/j.molcata.2014.08.005

  日期：2014.12

  Chromium (III) complexes, Cr1, [2,6-((Bu2PNH)-Bu-t)(2)C5H4N]CrCl3; Cr2, [2,6-(Ph2PNH)(2)C5H4N]CrCl3; Cr3, [2-((Bu2PNH)-Bu-t)C5H4N]CrCl3 THF; Cr4, [6-((Bu2PNH)-Bu-t)C5H4N-2-CH2NEt2]CrCl3; Cr5, [6-((Bu2PNH)-Bu-t)C5H4N-2-C3H2N2]CrCl3; Cr6, [6-((Bu2PNH)-Bu-t)C5H4N-2-(3,5-Me-2)C3H2N2]CrCl3; Cr7, [6-((Bu2PNH)-Bu-t)C5H4N-2-(3,5-iPr(2))C-3 H2N2]CrCl3; Cr8, [6-((Bu2PNH)-Bu-t)C5H4N-2-(3,5-Ph-2)C3H2N2]CrCl3, bearing a family of neutral PN3-type pincer ligands have been prepared. The molecular structure of Cr2 was further elucidated by the X-ray crystallographic analysis, showing an octahedral geometry. Treatment of these complexes with MAO or alkylaluminum led to catalysts with moderate activities (about 10(5) g (PE)/Cr(mol)h) for ethylene polymerization, affording exclusively linear low molecular weight solid PE without any detectable oligomers. Among Cr1-Cr8, the highest activity was achieved for Cr1/MAO at room temperature with production of PE with highest molecular weight, indicating that replacement of both Bu-t groups in Cr1 with Ph groups, or one (PBu2)-Bu-t with the N (imine) arm, resulted in a lower catalytic activity and lower M-w. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.