5,6-diphenyl-4-(1,1-dibenzyl-1-hydroxymethyl)-2,3-dihydropyridazin-3-one | 112450-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5,6-diphenyl-4-(1,1-dibenzyl-1-hydroxymethyl)-2,3-dihydropyridazin-3-one
• 英文别名: 2,3-dihydro-5,6-diphenyl-3-oxo-pyridazin-4-yl-dibenzylcarbinol；5-(2-hydroxy-1,3-diphenylpropan-2-yl)-3,4-diphenyl-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 112450-35-8
• 化学式: C₃₁H₂₆N₂O₂
• 分子量: 458.56
• InChiKey: UKJWZKHYXLXGIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  65.98
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-diphenyl-4-(1,1-dibenzyl-1-hydroxymethyl)-2,3-dihydropyridazin-3-one 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到4-(1-benzylidenephenethyl)-5,6-diphenyl-2,3-dihydropyridazin-3-thione
  参考文献：
  名称：

  合成一些稠合吡唑并、三唑并、四唑、二氮杂、氧氮杂和噻嗪并哒嗪衍生物的新方法

  摘要：

  4-苯甲酰基-5,6-二苯基-哒嗪-3(2H)-one 1a 在乙酸中或 3-氯哒嗪衍生物 2 在乙醇中的肼解得到吡唑并[3,4-c]哒嗪衍生物 3 。将 1a 与水合肼在乙醇中煮沸，得到相应的腙衍生物 4 。化合物 2 与苯甲酰肼在回流的 1-丁醇中反应生成三唑并[4,3-b]哒嗪 5 。用叠氮化钠处理2，得到四唑并哒嗪6。1a（在乙酸中）或 2（在乙醇中）与邻苯二胺和邻氨基苯酚的反应分别产生二氮杂-和恶氮杂哒嗪衍生物 7a 和 7b，而 2 与乙醇中的邻氨基苯硫酚反应产生噻嗪并哒嗪衍生物 7c。此外，用乙二胺和2-氨基乙醇处理1a（在乙酸中）或2（在乙醇中）分别产生8a、8b和9a、9b。甲醇衍生物11a和11b用磷酰氯氯化得到二氯衍生物12a和12b，它们与肼反应分别形成吡唑并哒嗪13a和13b。然而，11b 的硫化得到硫化产物 14。通过甲基化和肼解分别形成 15 和 16 证实了化合物

  DOI：

  10.1080/10426500307951
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,3-dihydro-3-oxo-5,6-diphenylpyridazine-4-carboxylate 、 氯化苄 在 magnesium 作用下， 生成 5,6-diphenyl-4-(1,1-dibenzyl-1-hydroxymethyl)-2,3-dihydropyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Shams, Nabil A.; Enayat, Ebtisam I.; Shalaby, Alyaa A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 2, p. 271 - 276

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SHAMS N. A.; ENAYAT E. I.; SHALABY A. A.; EL-ABBADY S. A., J. PRAKT. CHEM., 329,(1987) N 2, 271-276
  作者：SHAMS N. A.、 ENAYAT E. I.、 SHALABY A. A.、 EL-ABBADY S. A.

  DOI：——

  日期：——