5-(5-Methyl-benzotriazol-1-yl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 187840-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 5-(5-Methyl-benzotriazol-1-yl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-(5-methylbenzotriazol-1-yl)-2H-triazole-4-carboxylate
• CAS: 187840-75-1
• 化学式: C₁₂H₁₂N₆O₂
• 分子量: 272.266
• InChiKey: YUPMDMRJYVXXKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  98.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸二甲酯 、 5-(5-Methyl-benzotriazol-1-yl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-Methyl-5-(5-methyl-benzotriazol-1-yl)-3H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid ethyl ester 、 2-Methyl-5-(5-methyl-benzotriazol-1-yl)-2H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新的4-（苯并三唑-1-基）-1,2,3-三唑衍生物

  摘要：

  通过1-（2-氨基苯基）-4-羧酰胺基-5-氨基-1 H -1的重氮化反应获得新的4-（苯并三唑-1-基）-1，2，3-三唑结构， 2,3-三唑（1c）或相应的Dimroth异构体1d。它经历了一些常见的反应，以评估其化学行为和结构。从2-硝基-4-甲基苯基叠氮化物进行类似的反应序列，以将结构赋予所制备的硝基衍生物。通过化学和光谱方法证实了所制备的新化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330648
• 作为产物：
  描述：

  5-(5-methylbenzotriazol-1-yl)-2H-triazole-4-carboxamide 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 5-(5-Methyl-benzotriazol-1-yl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新的4-（苯并三唑-1-基）-1,2,3-三唑衍生物

  摘要：

  通过1-（2-氨基苯基）-4-羧酰胺基-5-氨基-1 H -1的重氮化反应获得新的4-（苯并三唑-1-基）-1，2，3-三唑结构， 2,3-三唑（1c）或相应的Dimroth异构体1d。它经历了一些常见的反应，以评估其化学行为和结构。从2-硝基-4-甲基苯基叠氮化物进行类似的反应序列，以将结构赋予所制备的硝基衍生物。通过化学和光谱方法证实了所制备的新化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330648

文献信息

• New 4-(benzotriazol-1-yl)-1,2,3-triazole derivatives
  作者：Gialiana Biagi、Irene Giorgi、Oreste Livi、Valerio Scartoni、Silvia Velo、Pier Luigi Barili

  DOI：10.1002/jhet.5570330648

  日期：1996.11

  A new 4-(benzotriazol-1-yl)-1,2,3-triazole structure was obtained by the diazotization reaction of either of 1-(2-aminophenyl)-4-carboxamido-5-amino-1H-1,2,3-triazole (1c) or of the corresponding Dimroth isomer 1d. It underwent some common reactions to evaluate its chemical behaviour and structure. An analogous reaction sequence was carried out from the 2-nitro-4-methylphenyl azide, to assign the structure

  通过1-（2-氨基苯基）-4-羧酰胺基-5-氨基-1 H -1的重氮化反应获得新的4-（苯并三唑-1-基）-1，2，3-三唑结构， 2,3-三唑（1c）或相应的Dimroth异构体1d。它经历了一些常见的反应，以评估其化学行为和结构。从2-硝基-4-甲基苯基叠氮化物进行类似的反应序列，以将结构赋予所制备的硝基衍生物。通过化学和光谱方法证实了所制备的新化合物的结构。