4-Ethoxy-2-oxo-10-phenyl-2H-pyrano[2,3-b]indolizine-3-carbonitrile | 74360-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-Ethoxy-2-oxo-10-phenyl-2H-pyrano[2,3-b]indolizine-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-ethoxy-2-oxo-10-phenylpyrano[2,3-b]indolizine-3-carbonitrile
• CAS: 74360-76-2
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O₃
• 分子量: 330.343
• InChiKey: OCCZLOBWXWULBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  67.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-3--2(3H)-indolizinone 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-Ethoxy-2-oxo-10-phenyl-2H-pyrano[2,3-b]indolizine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新的氮桥杂环的制备。吡喃并[2,3-b]吲哚嗪酮衍生物的简便合成方法

  摘要：

  在碱存在下，通过 3-[双（烷硫基）亚甲基]-2,3-二氢吲哚嗪-2-酮与各种乙酸酯的反应，以 18-98% 的产率形成吡喃并 [2,3-b] 吲哚嗪酮衍生物。通过 1-[2,2-双（烷硫基）-1-乙氧基羰基乙烯基]-2-乙基吡啶鎓碘化物和-2-甲基吡啶鎓碘化物的碱处理或通过 3-[（烷硫基）巯基亚甲基的 S-烷基化，很容易获得二氢茚茚酮]-1-苯基-2,3-dihydroindolizin-2-ones 与烷基碘。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.1115

文献信息

• KAKEHI AKIKAZU; ITO SUKETAKA; NAKANISHI KAZUNORI; WATANABE KOZO; KITAGAWA+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 4, 1115-1120
  作者：KAKEHI AKIKAZU、 ITO SUKETAKA、 NAKANISHI KAZUNORI、 WATANABE KOZO、 KITAGAWA+

  DOI：——

  日期：——