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(5,10,15,20-tetra-p-tolylporphyrinato)[(4-methoxyphenyl)ethyl]iridium(III) | 872415-70-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(5,10,15,20-tetra-p-tolylporphyrinato)[(4-methoxyphenyl)ethyl]iridium(III)
英文别名
——
(5,10,15,20-tetra-p-tolylporphyrinato)[(4-methoxyphenyl)ethyl]iridium(III)化学式
CAS
872415-70-8
化学式
C57H47IrN4O
mdl
——
分子量
996.246
InChiKey
UXDFJULGXRZJMV-HTMHXADGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(5,10,15,20-tetra-p-tolylporphyrinato)[(4-methoxyphenyl)ethyl]iridium(III) 为溶剂, 以73%的产率得到(5,10,15,20-tetra-p-tolylporphyrinato)[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]iridium(III)
    参考文献:
    名称:
    Selective Oxidation of (Porphyrinato)iridium(III) Arylethyls by Nitroxide:  Evidence for Stabilization of Carbon-Centered Ir−CH2−CHR Radicals by Iridium
    摘要:
    (Arylethyl)铱(III)卟啉在苄位被过量的2,2,6,6-四甲基哌啶氧自由基(TEMPO)选择性氧化,生成(2-芳基-2-氧代乙基)铱卟啉。其他烷基取代和PhCH2CH2CH2取代的铱卟啉未反应或生成复杂的混合物和低产率的铱甲基。所提出的碳中心Ir-III(CH2CHR·)自由基中间体可能通过β铱中心的稳定作用,使得滑动的烯烃金属自由基复合物Ir-II(CH2=CHR)成为合理的共振结构。
    DOI:
    10.1021/om050661a
  • 作为产物:
    描述:
    Ir(ttp)(CO)Cl4-甲氧基苯乙基溴sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以65%的产率得到(5,10,15,20-tetra-p-tolylporphyrinato)[(4-methoxyphenyl)ethyl]iridium(III)
    参考文献:
    名称:
    Selective Oxidation of (Porphyrinato)iridium(III) Arylethyls by Nitroxide:  Evidence for Stabilization of Carbon-Centered Ir−CH2−CHR Radicals by Iridium
    摘要:
    (Arylethyl)铱(III)卟啉在苄位被过量的2,2,6,6-四甲基哌啶氧自由基(TEMPO)选择性氧化,生成(2-芳基-2-氧代乙基)铱卟啉。其他烷基取代和PhCH2CH2CH2取代的铱卟啉未反应或生成复杂的混合物和低产率的铱甲基。所提出的碳中心Ir-III(CH2CHR·)自由基中间体可能通过β铱中心的稳定作用,使得滑动的烯烃金属自由基复合物Ir-II(CH2=CHR)成为合理的共振结构。
    DOI:
    10.1021/om050661a
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