rac-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-cyclohexanol | 500541-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: rac-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-cyclohexanol
• 英文别名: 2-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)cyclohexanol；2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]cyclohexan-1-ol
• CAS: 500541-27-5
• 化学式: C₁₃H₁₅F₃O
• mdl: MFCD18023299
• 分子量: 244.257
• InChiKey: RZDQFFFSCXZING-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-cyclohexanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  α-取代环酮的直接区域选择性脱氢

  摘要：

  描述了在 2,3-二氯苯并-5,6-二氰基-1,4-苯醌存在下，α-取代环酮的高度区域选择性一步脱氢。该反应通过基于磷酸的烯醇催化进行，并提供多种 α-芳基和 α-烷基取代的 α,β-不饱和酮。

  DOI：

  10.1002/anie.202307081
• 作为产物：
  描述：

  氧化环己烯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 rac-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  对甲苯磺酸催化的α-支化酮的氟化反应，用于构建氟化季碳中心†

  摘要：

  已开发出一种对甲苯磺酸催化的α-支链酮氟化物，用于构建氟化季碳中心，具有广泛的底物范围，对环境无害的反应条件和操作简便性。

  DOI：

  10.1039/c8cc06643d

文献信息

• Diaza-spiropiperidine derivatives
  申请人：Ceccarelli Maria Simona

  公开号：US20050154001A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention relates to compounds of formula wherein A-B is —CH 2 —CH 2 —, —CH 2 —O— or —O—CH 2 —; X is hydrogen or hydroxy; R 1 is aryl, optionally substituted by one or two substituents selected from the group consisting of halogen, lower alkyl, cyano, CF 3 , —OCF 3 , lower alkoxy, —SO 2 -lower alkyl and heteroaryl; R 2 is aryl, optionally substituted by one or two substituents selected from the group consisting of halogen, lower alkyl, CF 3 , and lower alkoxy; R 3 is hydrogen or lower alkyl; n is 0, 1 or 2; or a pharmaceutically active salt thereof. The compounds of the invention may be used in the treatment of neurological and neuropsychiatric disorders.

  本发明涉及以下结构的化合物 其中 A-B为—CH 2 —CH 2 —, —CH 2 —O—或—O—CH 2 —; X为氢或羟基; R 1 为芳基，可选地由卤素、较低烷基、氰基、CF 3 、—OCF 3 、较低烷氧基、—SO 2 -较低烷基和杂环芳基中选择的一种或两种取代基取代; R 2 为芳基，可选地由卤素、较低烷基、CF 3 和较低烷氧基中选择的一种或两种取代基取代; R 3 为氢或较低烷基; n为 0, 1 或 2; 或其药用活性盐。本发明的化合物可用于治疗神经和神经精神疾病。
• Direct Regioselective Dehydrogenation of α‐Substituted Cyclic Ketones
  作者：Sebastian Armin Schwengers、Gabriela Guillermina Gerosa、Tynchtyk Amatov、Naoki Yasukawa、Sebastian Brunen、Markus Leutzsch、Benjamin Mitschke、Grigory André Shevchenko、Benjamin List

  DOI：10.1002/anie.202307081

  日期：2023.8.28

  A highly regioselective, one-step dehydrogenation of α-substituted cyclic ketones in the presence of 2,3-dichlorobenzo-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone is described. The reaction proceeds via phosphoric acid-based enol catalysis and provides access to several α-aryl and α-alkyl substituted α,β-unsaturated ketones.

  描述了在 2,3-二氯苯并-5,6-二氰基-1,4-苯醌存在下，α-取代环酮的高度区域选择性一步脱氢。该反应通过基于磷酸的烯醇催化进行，并提供多种 α-芳基和 α-烷基取代的 α,β-不饱和酮。
• AROMATIC COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Jianhe Pharmaceutical & Technology Co. Ltd.

  公开号：EP3778579A1

  公开（公告）日：2021-02-17

  The present invention relates to an aromatic compound and a preparation method therefor and the use thereof. Specifically, disclosed are a compound as shown in the following general formula (I), or a tautomer, an enantiomer, a diastereomer or a racemate thereof or a mixture thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also disclosed are a method for preparing the above compound and the use of same in the treatment of nervous system diseases.

  本发明涉及一种芳香族化合物及其制备方法和用途。具体而言，本发明公开了一种如下通式（I）所示的化合物，或其同系物、对映体、非对映异构体或外消旋体或其混合物，或其药学上可接受的盐。此外，还公开了制备上述化合物的方法及其在治疗神经系统疾病中的用途。
• [EN] AROMATIC COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ AROMATIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 芳香类化合物及其制备方法和用途
  申请人：SHANGHAI JIANHE PHARMACEUTICAL & TECH CO LTD

  公开号：WO2019192602A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  涉及一种芳香类化合物及其制备方法和用途。具体地，公开了一种如下通式(I)所示的化合物，或其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、外消旋体或其混合物，或其药学上可接受的盐。还公开了上述化合物的制备方法及其在治疗神经系统疾病中的应用。
• DIAZA-SPIROPIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1720873A1

  公开（公告）日：2006-11-15