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1,2,5-trimethoxyanthraquinone | 847944-09-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,5-trimethoxyanthraquinone
英文别名
1,2,5-Trimethoxy-anthrachinon;1,2,5-Trimethoxyanthracene-9,10-dione
1,2,5-trimethoxyanthraquinone化学式
CAS
847944-09-6
化学式
C17H14O5
mdl
——
分子量
298.295
InChiKey
XANZIHBWSPKJIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,5-trimethoxyanthraquinone氢溴酸 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
    参考文献:
    名称:
    Fischer,O.; Ziegler, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1912, vol. <2>86, p. 302
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,5,9,10-Tetramethoxy-anthracen-1-ol 在 1-(trimethylsiloxy)-1,3-butadiene[双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以48%的产率得到1,2,5-trimethoxyanthraquinone
    参考文献:
    名称:
    λ 3 -Iodane介导的脱芳构化arenol。阿卡霉素ABC三环单元的五元含环类似物的合成和凋亡诱导剂甲萘醌的新型通路
    摘要:
    的λ 3 -iodane [双(三氟乙酰氧基)]碘苯(BTI) -介导的氧化的2- alkoxyarenols与外部软碳系亲核试剂脱芳构化构成对高度功能化naphthoid环己-2,4-二烯酮一个快速访问。这些合成子可以用作水霉素和SS-228Y型抗生素环环素酮的角加氧苯并[ a ]萘ABC环体系及其类似物的构建中的有价值的中间体。这种方法学导致了该ABC三环单元的五元含A环类似物的阐述。此外,可以利用BTI介导的2-甲基萘酚的氧化活化来制备甲萘醌(即维生素K 3),已知可诱导细胞凋亡和自动分裂,这是一种新型的癌细胞死亡。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.11.072
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文献信息

  • λ3-Iodane-mediated arenol dearomatization. Synthesis of five-membered ring-containing analogues of the aquayamycin ABC tricyclic unit and novel access to the apoptosis inducer menadione
    作者:Nathalie Lebrasseur、Gao-Jun Fan、Mayalen Oxoby、Matthew A. Looney、Stéphane Quideau
    DOI:10.1016/j.tet.2004.11.072
    日期:2005.2
    rapid access to highly functionalized naphthoid cyclohexa-2,4-dienones. These synthons can serve as valuable intermediates in the construction of the angularly-oxygenated benz[a]naphthalene ABC ring system of aquayamycin- and SS-228Y-type antibiotic angucyclinones, and analogues thereof. This methodology led to the elaboration of five-membered A ring-containing analogues of this ABC tricyclic unit. In
    的λ 3 -iodane [双(三氟乙酰氧基)]碘苯(BTI) -介导的氧化的2- alkoxyarenols与外部软碳系亲核试剂脱芳构化构成对高度功能化naphthoid环己-2,4-二烯酮一个快速访问。这些合成子可以用作水霉素和SS-228Y型抗生素环环素酮的角加氧苯并[ a ]萘ABC环体系及其类似物的构建中的有价值的中间体。这种方法学导致了该ABC三环单元的五元含A环类似物的阐述。此外,可以利用BTI介导的2-甲基萘酚的氧化活化来制备甲萘醌(即维生素K 3),已知可诱导细胞凋亡和自动分裂,这是一种新型的癌细胞死亡。
  • Fischer,O.; Ziegler, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1912, vol. <2>86, p. 302
    作者:Fischer,O.、Ziegler
    DOI:——
    日期:——
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