2-Allyl-pyrrol | 147984-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-Allyl-pyrrol
• 英文别名: 2-(1-propenyl)-1H-pyrrole；2-ξ-propenyl-pyrrole；2-ξ-Propenyl-pyrrol；2-(1-Propenyl)pyrrole；2-prop-1-enyl-1H-pyrrole
• CAS: 147984-09-6
• 化学式: C₇H₉N
• mdl: MFCD19236878
• 分子量: 107.155
• InChiKey: VUKFTDWIJJXHIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Allyl-pyrrol 、 (+)-(R)-1-(2-methoxy-1-phenylethyl)-1H-pyrrole-2,5-dione 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以30%的产率得到(+)-(R)-2-(2-methoxy-1-phenylethyl)-4-methyl-2H,6H-pyrrolo[3,4-e]indole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  通过2-乙烯基吡咯与马来酰亚胺的Diels-Alder反应获得吲哚

  摘要：

  各种取代的2-乙烯基吡咯与马来酰亚胺进行内加成[4 + 2]环加成反应，然后自发地高度非对映选择性（93-98％de）异构化，得到中等至优异收率的四氢吲哚。在回流的甲苯中用活化的MnO 2处理以中等至良好的产率提供了相应的吲哚。这种高度收敛的吲哚形成方法是通用的，并且可以方便地制备起始原料。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.198
• 作为产物：
  描述：

  1-(1H-吡咯-2-基)-1-丙醇 在 aluminum oxide 、 苯 作用下， 生成 2-Allyl-pyrrol
  参考文献：
  名称：

  2-Vinylpyrrole and Homologs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01631a073

文献信息

• 一种有机催化剂和二苯乙烯衍生物的合成方法
  申请人：诺德溯源（广州）生物科技有限公司

  公开号：CN116162086A

  公开（公告）日：2023-05-26

  本发明涉及一种有机催化剂和二苯乙烯衍生物的合成方法。本发明的有机催化剂的合成方法包括以下步骤：将化合物A与化合物B反应生成所述有机催化剂。本发明的有机催化剂的合成方法制备得到的有机催化剂收率高，同时，本发明中的有机催化剂的合成方法步骤简单，不需要苛刻的工艺条件，适合大规模生产。本发明提供一种有机催化剂的合成方法，同时采用该有机催化剂，在光照条件下以简单的原料合成二苯乙烯衍生物。此外，本发明提供采用该有机催化剂合成二苯乙烯衍生物的合成方法。该方法无需过渡金属催化剂，无重金属残留，无需高温高压，副产物仅为水和氮气，绿色安全，特别适合医药和化妆品活性物的合成。
• Access to indoles<i>via</i>Diels-Alder reactions of 2-vinylpyrroles with maleimides
  作者：Wayland E. Noland、Nicholas P. Lanzatella、Lakshmanan Venkatraman、Nicholas F. Anderson、Glen C. Gullickson

  DOI：10.1002/jhet.198

  日期：2009.11

  Variously substituted 2‐vinylpyrroles underwent an endo‐addition [4+2] cycloaddition reaction with maleimides followed by a spontaneous highly diastereoselective (93–98% de) isomerization to give tetrahydroindoles in moderate to excellent yield. Treatment with activated MnO2 in refluxing toluene provided the corresponding indoles in moderate to good yield. This highly convergent methodology for formation

  各种取代的2-乙烯基吡咯与马来酰亚胺进行内加成[4 + 2]环加成反应，然后自发地高度非对映选择性（93-98％de）异构化，得到中等至优异收率的四氢吲哚。在回流的甲苯中用活化的MnO 2处理以中等至良好的产率提供了相应的吲哚。这种高度收敛的吲哚形成方法是通用的，并且可以方便地制备起始原料。J.杂环化​​学，（2009）。
• 2-Vinylpyrrole and Homologs
  作者：Werner Herz、Charles F. Courtney

  DOI：10.1021/ja01631a073

  日期：1954.1