2-Allyl-pyrrol | 147984-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-Allyl-pyrrol
• 英文别名: 2-(1-propenyl)-1H-pyrrole；2-ξ-propenyl-pyrrole；2-ξ-Propenyl-pyrrol；2-(1-Propenyl)pyrrole；2-prop-1-enyl-1H-pyrrole
• CAS: 147984-09-6
• 化学式: C₇H₉N
• mdl: MFCD19236878
• 分子量: 107.155
• InChiKey: VUKFTDWIJJXHIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Allyl-pyrrol 、 (+)-(R)-1-(2-methoxy-1-phenylethyl)-1H-pyrrole-2,5-dione 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以30%的产率得到(+)-(R)-2-(2-methoxy-1-phenylethyl)-4-methyl-2H,6H-pyrrolo[3,4-e]indole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  通过2-乙烯基吡咯与马来酰亚胺的Diels-Alder反应获得吲哚

  摘要：

  各种取代的2-乙烯基吡咯与马来酰亚胺进行内加成[4 + 2]环加成反应，然后自发地高度非对映选择性（93-98％de）异构化，得到中等至优异收率的四氢吲哚。在回流的甲苯中用活化的MnO 2处理以中等至良好的产率提供了相应的吲哚。这种高度收敛的吲哚形成方法是通用的，并且可以方便地制备起始原料。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.198
• 作为产物：
  描述：

  1-(1H-吡咯-2-基)-1-丙醇 在 aluminum oxide 、 苯 作用下， 生成 2-Allyl-pyrrol
  参考文献：
  名称：

  2-Vinylpyrrole and Homologs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01631a073

文献信息

• 一种有机催化剂和二苯乙烯衍生物的合成方法
  申请人：诺德溯源（广州）生物科技有限公司

  公开号：CN116162086A

  公开（公告）日：2023-05-26

  本发明涉及一种有机催化剂和二苯乙烯衍生物的合成方法。本发明的有机催化剂的合成方法包括以下步骤：将化合物A与化合物B反应生成所述有机催化剂。本发明的有机催化剂的合成方法制备得到的有机催化剂收率高，同时，本发明中的有机催化剂的合成方法步骤简单，不需要苛刻的工艺条件，适合大规模生产。本发明提供一种有机催化剂的合成方法，同时采用该有机催化剂，在光照条件下以简单的原料合成二苯乙烯衍生物。此外，本发明提供采用该有机催化剂合成二苯乙烯衍生物的合成方法。该方法无需过渡金属催化剂，无重金属残留，无需高温高压，副产物仅为水和氮气，绿色安全，特别适合医药和化妆品活性物的合成。