2-(4-nitrophenyl)-5-(3-(5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl)-1,3,4-oxadiazole | 108733-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-nitrophenyl)-5-(3-(5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 1,3,4-Oxadiazole, 2,2'-(1,3-phenylene)bis[5-(4-nitrophenyl)-；2-(4-nitrophenyl)-5-[3-[5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl]-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 108733-72-8
• 化学式: C₂₂H₁₂N₆O₆
• mdl: MFCD00516848
• 分子量: 456.374
• InChiKey: XJGBRBRBAGSJMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲酸二甲酯 在 碘 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-(4-nitrophenyl)-5-(3-(5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  双-1,3,4-恶二唑衍生物作为新型和潜在的脲酶抑制剂；合成、体外和计算机研究。

  摘要：

  目的 合成双-1,3,4-恶二唑衍生物作为新型和潜在的脲酶抑制剂。背景尽管恶二唑有许多重要的生物活性，但由于它们可能的脲酶抑制活性，它们仍然被药物化学家忽视。考虑到脲酶抑制剂的无数重要性，我们合成了一个新的取代双恶二唑衍生物库 (1-21)，以评估其脲酶抑制潜力。目的 目的包括合成取代的双恶二唑衍生物 (1-21)，以评估其脲酶抑制潜力。方法双1,3,4-恶二唑衍生物1-21以原料间苯二甲酸为原料，通过顺序反应合成。在催化量的浓 H2SO4 存在下，在甲醇中回流 2 小时，直至溶解，进行酯化反应。在第二步中，将过量的间苯二甲酸二甲酯和水合肼（1:5）在甲醇中回流，得到间苯二甲酸二酰肼。然后，在酸性条件下，用不同的取代苯甲醛以 1:2 的比例处理间苯二甲酸二酰肼。结果 在体外脲酶中，对合成化合物的抑制活性进行了评价，结果表明与标准硫脲（IC50 = 21.13 ± 0.415 μM）相比，IC50

  DOI：

  10.2174/1573406418666220301161934

文献信息

• An Improved Synthesis of 1,3- and 1,4-Bis[5-aryl-1,3,4-oxadiazol-2-,y1]benzenes via Oxidation of Bis-aroylhydrazones of Iso- and Terephthalaldehyde with Lead(IV) Acetate
  作者：Stavros A. Rekkas、Nestor A. Rodios、Nicholas E. Alexandrou

  DOI：10.1055/s-1986-31656

  日期：——

  The oxidation of bis-aroylhydrazones of iso- and terephthalaldehyde with lead(IV) acetate leading to 1,3- and 1,4-bis[5-aryl-1,3,4-oxadiazol-2-yl]benzenes is described.

  本文描述了异酞醛和对苯二醛的双酰腙与四乙酸铅氧化反应，生成1,3-和1,4-双[5-苯基-1,3,4-噁二唑-2-基]苯。
• REKKAS, S. A.;RODIOS, N. A.;ALEXANDROU, N. E., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 5, 411-413
  作者：REKKAS, S. A.、RODIOS, N. A.、ALEXANDROU, N. E.

  DOI：——

  日期：——
• <i>Bis</i>-1,3,4-Oxadiazole Derivatives as Novel and Potential Urease Inhibitors; Synthesis, <i>In Vitro</i>, and <i>In Silico</i> Studies
  作者：Sana Shah、Momin Khan、Mahboob Ali、Abdul Wadood、Ashfaq Ur Rehman、Zarbad Shah、Muhammad Yousaf、Uzma Salar、Khalid Mohammed Khan

  DOI：10.2174/1573406418666220301161934

  日期：2022.8

  their urease inhibitory potential. OBJECTIVE The aim includes the synthesis of substituted bis-oxadiazole derivatives (1-21) in order to evaluate their urease inhibitory potential. METHODS Bis-1,3,4-oxadiazole derivatives 1-21 were synthesized through sequential reactions using starting material isophthalic acid. Esterification reaction was done by refluxing in methanol for 2 h in the presence of the

  目的 合成双-1,3,4-恶二唑衍生物作为新型和潜在的脲酶抑制剂。背景尽管恶二唑有许多重要的生物活性，但由于它们可能的脲酶抑制活性，它们仍然被药物化学家忽视。考虑到脲酶抑制剂的无数重要性，我们合成了一个新的取代双恶二唑衍生物库 (1-21)，以评估其脲酶抑制潜力。目的 目的包括合成取代的双恶二唑衍生物 (1-21)，以评估其脲酶抑制潜力。方法双1,3,4-恶二唑衍生物1-21以原料间苯二甲酸为原料，通过顺序反应合成。在催化量的浓 H2SO4 存在下，在甲醇中回流 2 小时，直至溶解，进行酯化反应。在第二步中，将过量的间苯二甲酸二甲酯和水合肼（1:5）在甲醇中回流，得到间苯二甲酸二酰肼。然后，在酸性条件下，用不同的取代苯甲醛以 1:2 的比例处理间苯二甲酸二酰肼。结果 在体外脲酶中，对合成化合物的抑制活性进行了评价，结果表明与标准硫脲（IC50 = 21.13 ± 0.415 μM）相比，IC50