N-(3H-pyrido[2,3-b][1,4]thiazin-2-yl)aminoacetaldehyde dimethyl acetal | 639825-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-(3H-pyrido[2,3-b][1,4]thiazin-2-yl)aminoacetaldehyde dimethyl acetal
• 英文别名: N-(2,2-dimethoxyethyl)-1H-pyrido[2,3-b][1,4]thiazin-2-imine
• CAS: 639825-98-2
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 253.325
• InChiKey: CCNNAHBZVZZJCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3H-pyrido[2,3-b][1,4]thiazin-2-yl)aminoacetaldehyde dimethyl acetal 在 溶剂黄146 作用下， 反应 16.0h， 以47%的产率得到4H-imidazo[1,2-d]pyrido[2,3-b][1,4]thiazine
  参考文献：
  名称：

  通过活化前体的亲核取代合成三环吡啶并[2,3-b] [1,4]-噻嗪

  摘要：

  合成了类似于三环的1，4-苯并噻嗪衍生物的吡啶基带芳基的化合物。因此，在温和的反应条件下，用不同的N-亲核试剂取代硫代内酯3产生了化合物的前体，将其在进一步的步骤中环化为相应的三环衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400516
• 作为产物：
  描述：

  1H-吡啶并[2,3-b][1,4]噻嗪-2(3H)-酮 在 劳森试剂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 56.67h， 生成 N-(3H-pyrido[2,3-b][1,4]thiazin-2-yl)aminoacetaldehyde dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  通过活化前体的亲核取代合成三环吡啶并[2,3-b] [1,4]-噻嗪

  摘要：

  合成了类似于三环的1，4-苯并噻嗪衍生物的吡啶基带芳基的化合物。因此，在温和的反应条件下，用不同的N-亲核试剂取代硫代内酯3产生了化合物的前体，将其在进一步的步骤中环化为相应的三环衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400516

文献信息

• Synthesis of tricyclic pyrido[2,3-b][1,4]-thiazines via nucleophilic substitution of activated precursors
  作者：Manuela Weber、Walter Jäger、Thomas Erker

  DOI：10.1002/jhet.5570400516

  日期：2003.9

  Pyrido-anellated compounds analogous to tricyclic 1,4-benzothiazine derivatives were synthesized. Thus, under mild reaction conditiones substitution of thiolactim 3 with different N-nucleophiles yielded the precursors for compounds, which were cyclized in a further step to the corresponding tricyclic derivatives.

  合成了类似于三环的1，4-苯并噻嗪衍生物的吡啶基带芳基的化合物。因此，在温和的反应条件下，用不同的N-亲核试剂取代硫代内酯3产生了化合物的前体，将其在进一步的步骤中环化为相应的三环衍生物。