(4S,10S,15aS,20R,20aS)-4-benzyl-N-(tert-butyl)-10-isobutyl-3,6,9,12,15-pentaoxoicosahydroazirino[1,2-a]pyrrolo[1,2-d][1,4,7,10,13,16]hexaazacyclooctadecine-20-carboxamide | 1215325-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S,10S,15aS,20R,20aS)-4-benzyl-N-(tert-butyl)-10-isobutyl-3,6,9,12,15-pentaoxoicosahydroazirino[1,2-a]pyrrolo[1,2-d][1,4,7,10,13,16]hexaazacyclooctadecine-20-carboxamide
• 英文别名: (2R,3S,7S,13S,19S)-7-benzyl-N-tert-butyl-13-(2-methylpropyl)-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,5,8,11,14,17-hexazatricyclo[17.3.0.03,5]docosane-2-carboxamide
• CAS: 1215325-02-2
• 化学式: C₃₂H₄₇N₇O₆
• 分子量: 625.768
• InChiKey: DUYSWOMTEDOITI-XACLFPSBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,10S,15aS,20R,20aS)-4-benzyl-N-(tert-butyl)-10-isobutyl-3,6,9,12,15-pentaoxoicosahydroazirino[1,2-a]pyrrolo[1,2-d][1,4,7,10,13,16]hexaazacyclooctadecine-20-carboxamide 、 7-疏基-4-甲基香豆素 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (2R,3R,6S,12S,18S)-6-benzyl-N-tert-butyl-3-[(4-methyl-2-oxochromen-7-yl)sulfanylmethyl]-12-(2-methylpropyl)-5,8,11,14,17-pentaoxo-1,4,7,10,13,16-hexazabicyclo[16.3.0]henicosane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Hili, Ryan; Rai, Vishal; Yudin, Andrei K., Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 2889 - 2891

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 (2R,4R,5S)-2-((S)-aziridin-2-yl)-3-oxa-1-azabicyclo[3.1.0]hexan-4-ol 、 Pro-Gly-Leu-Gly-Phe 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以76%的产率得到(4S,10S,15aS,20R,20aS)-4-benzyl-N-(tert-butyl)-10-isobutyl-3,6,9,12,15-pentaoxoicosahydroazirino[1,2-a]pyrrolo[1,2-d][1,4,7,10,13,16]hexaazacyclooctadecine-20-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Hili, Ryan; Rai, Vishal; Yudin, Andrei K., Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 2889 - 2891

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclic amino acid molecules and methods of preparing the same
  申请人：The Governing Council of the University of Toronto

  公开号：US10385099B2

  公开（公告）日：2019-08-20

  Macrocyclization of amino acids or linear peptides upon reaction with amphoteric amino aldehydes and isocyanides is provided.

  提供了氨基酸或线性肽与两性氨基醛和异氰酸酯反应后的大环化过程。
• CYCLIC AMINO ACID MOLECULES AND METHODS OF PREPARING THE SAME
  申请人：The Governing Council of the University of Toronto

  公开号：EP2408802A1

  公开（公告）日：2012-01-25
• Cyclic Amino Acid Molecules And Methods Of Preparing The Same
  申请人：The Governing Council of the University of Toronto

  公开号：US20160222062A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Macrocyclization of amino acids or linear peptides upon reaction with amphoteric amino aldehydes and isocyanides is provided.
• US9260479B2
  申请人：——

  公开号：US9260479B2

  公开（公告）日：2016-02-16
• [EN] CYCLIC AMINO ACID MOLECULES AND METHODS OF PREPARING THE SAME<br/>[FR] MOLÉCULES D'ACIDES AMINÉS CYCLIQUES ET LEURS MÉTHODES DE SYNTHÈSE
  申请人：YUDIN ANDREI

  公开号：WO2010105363A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Macrocyclization of amino acids or linear peptides upon reaction with amphoteric amino aldehydes and isocyanides is provided.