2-bromo-4-isopropyl-1-(methoxymethoxy)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-4-isopropyl-1-(methoxymethoxy)benzene
• 英文别名: 2-Bromo-1-(methoxymethoxy)-4-propan-2-ylbenzene；2-bromo-1-(methoxymethoxy)-4-propan-2-ylbenzene
• 化学式: C₁₁H₁₅BrO₂
• 分子量: 259.143
• InChiKey: HHPSKJYUJRUJIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-isopropyl-1-(methoxymethoxy)benzene 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 dirhodium tetraacetate 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2'-甲基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 60.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 53.0h， 生成 9-isopropyl-5H-chromeno[3,4-c]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  铑（II）催化2-吡啶酚与CO2的芳基CH羧化

  摘要：

  已经开发了在氧化还原中性条件下通过Rh（II）催化的CH键键活化电子不足的2-吡啶基酚与CO 2的CH羧基羧化的协议。合适的膦配体对于该反应至关重要。该方法通常以高收率提供对一类吡啶-香豆素的访问，这些吡啶-香豆素是生物学上重要的分子中的关键结构基序。还举例说明了简便的产品衍生化方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800611
• 作为产物：
  描述：

  溴甲基甲基醚 、 2-bromo-4-isopropylphenol 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-bromo-4-isopropyl-1-(methoxymethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  铑（II）催化2-吡啶酚与CO2的芳基CH羧化

  摘要：

  已经开发了在氧化还原中性条件下通过Rh（II）催化的CH键键活化电子不足的2-吡啶基酚与CO 2的CH羧基羧化的协议。合适的膦配体对于该反应至关重要。该方法通常以高收率提供对一类吡啶-香豆素的访问，这些吡啶-香豆素是生物学上重要的分子中的关键结构基序。还举例说明了简便的产品衍生化方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800611

文献信息

• [EN] 2,6,7,8 SUBSTITUTED PURINES AS HDM2 INHIBITORS<br/>[FR] PURINES 2,6,7,8-SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDM2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014120748A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention provides 2,6,7,8 Substituted Purines as described herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.

  本发明提供如本文所述的2,6,7,8取代嘌呤或其药学上可接受的盐。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。
• 2,6,7,8 SUBSTITUTED PURINES AS HDM2 INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20150353553A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention provides 2,6,7,8 Substituted Purines as described herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了如本文所述的2,6,7,8取代嘌呤或其药学上可接受的盐。这些代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。本发明还公开了包含上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。
• US9540377B2
  申请人：——

  公开号：US9540377B2

  公开（公告）日：2017-01-10
• Rhodium(II)-Catalyzed Aryl C−H Carboxylation of 2-Pyridylphenols with CO₂
  作者：Zhihua Cai、Shangda Li、Yuzhen Gao、Gang Li

  DOI：10.1002/adsc.201800611

  日期：2018.10.18

  A protocol for C−H carboxylation of electron‐deficient 2‐pyridylphenols with CO2 through a Rh(II)‐catalyzed C−H bond activation under redox‐neutral conditions has been developed. A suitable phosphine ligand was crucial for this reaction. This method provided, in generally high yields, an access to a class of pyrido‐coumarins that are key structural motifs in biologically important molecules. Facile

  已经开发了在氧化还原中性条件下通过Rh（II）催化的CH键键活化电子不足的2-吡啶基酚与CO 2的CH羧基羧化的协议。合适的膦配体对于该反应至关重要。该方法通常以高收率提供对一类吡啶-香豆素的访问，这些吡啶-香豆素是生物学上重要的分子中的关键结构基序。还举例说明了简便的产品衍生化方法。