N-tert.-butyl 2-hydroxy 3-p-chlorophenoxy propanamide | 74953-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-tert.-butyl 2-hydroxy 3-p-chlorophenoxy propanamide
• 英文别名: N-tert-butyl-3-(4-chlorophenoxy)-2-hydroxypropanamide
• CAS: 74953-53-0
• 化学式: C₁₃H₁₈ClNO₃
• 分子量: 271.744
• InChiKey: YBIQMVPQTHZSQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert.-butyl 2-hydroxy 3-p-chlorophenoxy propanamide 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-(4-chlorophenoxy)-2-hydroxypropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for manufacturing phenoxylactic acids, their derivatives and

  摘要：

  该过程用于制造苯氧乙酸及其衍生物，其一般结构式为：##STR1##（其中R.sub.1和R.sub.2，相同或不同，可以代表氢原子、甲基残基、甲氧基团或卤素；Y代表一个OH或O--CO--R.sub.3基团，其中R.sub.3代表一个可能被卤素取代的脂肪残基，或者一个可能在核上被一个或多个甲基、甲氧基、卤素基取代的芳香残基，最后是一个杂环基团；Z代表一个OH基团或一个##STR2##，其中R.sub.4代表一个烷基或芳基基团，R.sub.5代表氢或一个烷基基团，NR.sub.4 R.sub.5也可能代表吗啡基团）。氰水合物经过里特反应（在酸的存在下与叔丁醇或异丁烯反应）。得到的化合物经水解得到相应的酸，如果需要，这种酸将经过常规反应制备酯酸、酯酰胺或相应酰胺。

  公开号：

  US04332959A1

文献信息

• Procédé de fabrication des acides phénoxylactiques, de leurs dérivés et produits obtenus
  申请人：SUCRERIES DU SOISSONNAIS ET COMPAGNIE SUCRIERE Société anonyme dite:

  公开号：EP0008973B1

  公开（公告）日：1982-09-29
• US4332959A
  申请人：——

  公开号：US4332959A

  公开（公告）日：1982-06-01