Sodium; (R)-(6-methoxy-quinolin-4-yl)-((2S,4S,5R)-5-vinyl-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-methanolate | 93530-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 金鸡纳生物碱
• 英文名称: Sodium; (R)-(6-methoxy-quinolin-4-yl)-((2S,4S,5R)-5-vinyl-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-methanolate
• CAS: 93530-93-9
• 化学式: C₂₀H₂₃N₂O₂*Na
• 分子量: 346.405
• InChiKey: GSZINHFDDGCUBC-DSXUQNDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.45
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  48.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-(1-bromonaphthyl)>-4,4-dimethyl-Δ²-oxazoline 、 Sodium; (R)-(6-methoxy-quinolin-4-yl)-((2S,4S,5R)-5-vinyl-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-methanolate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以67%的产率得到4-[(R)-[2-(4,4-Dimethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-naphthalen-1-yloxy]-((2S,4S,5R)-5-vinyl-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-methyl]-6-methoxy-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Chiral leaving groups induce asymmetry in syntheses of binaphthyls in nucleophilic aromatic substitution reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00367a054