(4S,5S)-5-((2S)-2-t-butyloxycarbonylamino-3-phenylpropyl)-4-benzyl-1,3-oxazolidin-2-one | 312905-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5S)-5-((2S)-2-t-butyloxycarbonylamino-3-phenylpropyl)-4-benzyl-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[(4S,5S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 312905-03-6
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₄
• 分子量: 410.513
• InChiKey: VDMOWUFCPRJMBP-ACRUOGEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-5-((2S)-2-t-butyloxycarbonylamino-3-phenylpropyl)-4-benzyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (4S,5S)-5-((2S)-2-amino-3-phenyl-propyl)-4-benzyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical formulations

  摘要：

  提供了改进的制药组合物，其中包括一种或多种在介质中具有改进溶解性质的溶解的HIV蛋白酶抑制化合物和/或中长链脂肪酸或其混合物，一种药用可接受的酒精和水。

  公开号：

  US07141593B1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,5S)-2-amino-3-hydroxy-5-tert-butoxycarbonylamino-1,6-diphenylhexane succinate 、 ((5-噻唑基)甲基)-(4-硝基苯基)碳酸酯盐酸盐 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (4S,5S)-5-((2S)-2-t-butyloxycarbonylamino-3-phenylpropyl)-4-benzyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Polymorph of a pharmaceutical

  摘要：

  本发明揭示了利托那韦的一种新的晶体多形及其使用和制备方法。

  公开号：

  US20050009756A1

文献信息

• Polymorph of a pharmaceutical
  申请人：Bauer F. John

  公开号：US20050009756A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  A new crystalline polymorph of ritonavir and methods for its use and preparation are disclosed.

  本发明揭示了利托那韦的一种新的晶体多形及其使用和制备方法。
• Pharmaceutical formulations
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07141593B1

  公开（公告）日：2006-11-28

  Improved pharmaceutical compositions are provided comprising one or more solubilized HIV protease inhibiting compounds having improved solubility properties in a medium and/or long chain fatty acid, or mixtures thereof, a pharmaceutically acceptable alcohol, and water.

  提供了改进的制药组合物，其中包括一种或多种在介质中具有改进溶解性质的溶解的HIV蛋白酶抑制化合物和/或中长链脂肪酸或其混合物，一种药用可接受的酒精和水。
• Pharmaceutical Formulations
  申请人：Alani Laman

  公开号：US20090053305A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Improved pharmaceutical compositions are provided comprising one or more solubilized HIV protease inhibiting compounds having improved solubility properties in a medium and/or long chain fatty acid, or mixtures thereof, a pharmaceutically acceptable alcohol, and water.

  提供了改进的药物组合物，其中包括一种或多种在介质中具有改进的溶解性质的溶解的HIV蛋白酶抑制剂化合物和/或中长链脂肪酸或其混合物，以及药用可接受的醇和水。
• Polymorph of a Pharmaceutical
  申请人：Bauer John F.

  公开号：US20100144804A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  A new crystalline polymorph of ritonavir and methods for its use and preparation are disclosed.

  本发明揭示了利托那韦的一种新的晶态聚形及其使用和制备方法。
• POLYMORPH OF A PHARMACEUTICAL
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20150031731A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  A new crystalline polymorph of ritonavir and methods for its use and preparation are disclosed.

  本发明揭示了利托那韦的一种新的晶体多形及其使用和制备方法。