(2S,3S,5S)-2-amino-3-hydroxy-5-tert-butoxycarbonylamino-1,6-diphenylhexane succinate | 256328-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S,5S)-2-amino-3-hydroxy-5-tert-butoxycarbonylamino-1,6-diphenylhexane succinate
• 英文别名: tert-butyl (1S,3S,4S)-4-amino-1-benzyl-3-hydroxy-5-phenylpentylcarbamate succinate salt；(2S,3S,5S)-2-amino-3-hydroxy-5-(t-butyloxy-carbonylamino)-1,6-diphenylhexane succinate；(2S,3S,5S)-2-amino-3-hydroxy-5-t-butyloxycarbonylamino-1,6-diphenylhexane succinate salt；tert-butyl (1S,3S,4S)-4-amino-1-benzyl-3-hydroxy-5-phenylpentylcarbamate succinate；(2S,3S,5S)-5-tert-Butyloxycarbonylamino-2-amino-3-hydroxy-1,6-diphenylhexane succinate；butanedioic acid;tert-butyl N-[(2S,4S,5S)-5-amino-4-hydroxy-1,6-diphenylhexan-2-yl]carbamate
• CAS: 256328-84-4
• 化学式: C₄H₆O₄*C₂₃H₃₂N₂O₃
• 分子量: 502.608
• InChiKey: ZICUGSIJUKRRJL-OCIDDWSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,5S)-2-amino-3-hydroxy-5-tert-butoxycarbonylamino-1,6-diphenylhexane succinate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [(1S,3S,4S)-4-氨基-3-羟基-5-苯基-1-(苯甲基)戊基]-氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  披露了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还披露了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050148623A1
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (2S,3S,5S)-2-amino-3-hydroxy-5-tert-butoxycarbonylamino-1,6-diphenylhexane succinate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/90264

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Retroviral protease inhibiting compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1170289A2

  公开（公告）日：2002-01-09

  A compound comprising a substituent of the formula (II) is disclosed as an HIV protease inhibitor. Intermediates for making such compounds and processes for making such intermediates are also disclosed.

  披露了一种包含公式（II）取代基的化合物，作为一种HIV蛋白酶抑制剂。还披露了用于制造此类化合物的中间体以及制造此类中间体的过程。
• Polymorph of a pharmaceutical
  申请人：Bauer F. John

  公开号：US20050009756A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  A new crystalline polymorph of ritonavir and methods for its use and preparation are disclosed.

  本发明揭示了利托那韦的一种新的晶体多形及其使用和制备方法。
• Pharmaceutical formulations
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07141593B1

  公开（公告）日：2006-11-28

  Improved pharmaceutical compositions are provided comprising one or more solubilized HIV protease inhibiting compounds having improved solubility properties in a medium and/or long chain fatty acid, or mixtures thereof, a pharmaceutically acceptable alcohol, and water.

  提供了改进的制药组合物，其中包括一种或多种在介质中具有改进溶解性质的溶解的HIV蛋白酶抑制化合物和/或中长链脂肪酸或其混合物，一种药用可接受的酒精和水。
• Pharmaceutical Formulations
  申请人：Alani Laman

  公开号：US20090053305A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Improved pharmaceutical compositions are provided comprising one or more solubilized HIV protease inhibiting compounds having improved solubility properties in a medium and/or long chain fatty acid, or mixtures thereof, a pharmaceutically acceptable alcohol, and water.

  提供了改进的药物组合物，其中包括一种或多种在介质中具有改进的溶解性质的溶解的HIV蛋白酶抑制剂化合物和/或中长链脂肪酸或其混合物，以及药用可接受的醇和水。
• Polymorph of a Pharmaceutical
  申请人：Bauer John F.

  公开号：US20100144804A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  A new crystalline polymorph of ritonavir and methods for its use and preparation are disclosed.

  本发明揭示了利托那韦的一种新的晶态聚形及其使用和制备方法。