6-bromo-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-4-carboxylic acid | 866848-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 6-bromo-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-4-carboxylic acid
• 英文别名: 6-bromo-1-oxo-indane-4-carboxylic acid；6-bromo-1-oxo-4-indanecarboxylic acid；6-bromo-1-oxo-2,3-dihydroindene-4-carboxylic acid
• CAS: 866848-85-3
• 化学式: C₁₀H₇BrO₃
• 分子量: 255.068
• InChiKey: OIDIHMHLTYUHPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-4-carboxylic acid 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-6-(6-morpholinopyridin-3-yl)-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF EZH2
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS D'EZH2

  摘要：

  本发明提供了公式1的化合物，其同位素形式、立体异构体或互变异构体，或其药用可接受的盐、溶剂化合物、N-氧化物、S-氧化物和多晶形式，以及其制备方法。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物，并其在治疗由EZH2（zeste同源物增强子2）介导的疾病或紊乱中的应用，特别是癌症。

  公开号：

  WO2014155301A1
• 作为产物：
  描述：

  5-Brom-2-<2-carboxyaethyl>-benzoesaeure 在 sodium chloride 、 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 1.17h， 生成 6-bromo-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  在哥伦比亚普通豆品种中筛选作为异黄酮类植物抗毒素诱导剂的茚满酰类化合物

  摘要：

  合成了 11 种茚满酰衍生物，并与茉莉酸甲酯一起在两种普通豆 ( Phaseolus vulgaris ) 品种中作为异黄酮-植物抗毒素诱导剂进行了评估。L.简历。ICA-Cerinza 和 Uribe Rosado，分别对炭疽病具有耐受性和易感性）。从 1-氧代-茚满-4-羧酸获得茚满酰衍生物（一种酯、两种酰胺和八个茚满酰-氨基酸共轭物）。一般来说，异黄酮类植物抗毒素的积累，例如异黄酮（染料木黄酮、黄豆苷元和 2'-羟基染料木黄酮）、异黄烷酮（黄檀木苷和 kievitone）、异黄烷（菜豆素异黄烷）、香豆雌酚和紫檀香豆素（菜豆素和菜豆素）是依赖于关于普通豆品种、诱导后时间和诱导子结构。异黄酮、黄檀木苷和香豆雌酚在最初的 48 至 72 小时内达到最高水平，而 kievitone、菜豆异黄酮和紫檀在 72 至 96 小时内达到最高水平。1-氧代-茚满酰-L-异亮氨酸甲酯引发最高水平的植物抗

  DOI：

  10.3390/molecules27113500

文献信息

• [EN] TRICYCLIC PYRAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES A BASE DE TYRAZOLES TRICYCLIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005095387A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Compounds of the present invention are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  本发明的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Tricyclic pyrazole kinase inhibitors
  申请人：Arnold D. Lee

  公开号：US20060014816A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Compounds of the present invention are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  本发明的化合物可用于抑制蛋白酪氨酸激酶。还公开了制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物的治疗方法。
• TRICYCLIC PYRAZOLE KINASE INHIBITORS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1740579A1

  公开（公告）日：2007-01-10
• US7468371B2
  申请人：——

  公开号：US7468371B2

  公开（公告）日：2008-12-23
• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF EZH2<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS D'EZH2
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2014155301A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides compounds of formula 1, isotopic forms, stereoisomers or tautomers thereof, or pharmaceutically acceptable salts, solvates, N-oxides, S-oxides and polymorphs thereof, and processes for their preparation. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing said compounds and their use in the treatment of diseases or disorders mediated by EZH2 (enhancer of zeste homolog 2), particularly cancer.

  本发明提供了公式1的化合物，其同位素形式、立体异构体或互变异构体，或其药用可接受的盐、溶剂化合物、N-氧化物、S-氧化物和多晶形式，以及其制备方法。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物，并其在治疗由EZH2（zeste同源物增强子2）介导的疾病或紊乱中的应用，特别是癌症。