5-formyl-5'-(4-ethoxyphenyl)-2,2'-bithiophene | 1133874-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 5-formyl-5'-(4-ethoxyphenyl)-2,2'-bithiophene
• 英文别名: 5a(2)-(4-Ethoxyphenyl)[2,2a(2)-bithiophene]-5-carboxaldehyde；5-[5-(4-ethoxyphenyl)thiophen-2-yl]thiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 1133874-07-3
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂S₂
• 分子量: 314.429
• InChiKey: KGTLNQIEAAFCJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-formyl-5'-(4-ethoxyphenyl)-2,2'-bithiophene 、 丙二腈 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Fluorescence and two-photon absorption of push—pull aryl(bi)thiophenes: structure—property relationships

  摘要：

  本文介绍了一系列推拉芳基（双）噻吩发色团的光物理和 TPA 特性，这些发色团带有电子捐赠（D）和电子撤回（A）端基，其强度不断增加。所有化合物在可见光区域都显示出强烈的分子内电荷转移（ICT）吸收带。增加 D 和/或 A 的强度以及共轭路径的长度会引起吸收带的浴色和高色移，这与类似推挽多烯的情况相同。然而，与相应的推拉式多烯相比，荧光显著增加。特别是，由苯基-双噻吩共轭路径和带有强 D 和 A 端基的发色团被发现结合了非常大的单光子和双光子亮度，以及在红色/近红外区域的强发射。这些分子有望成为用于生物成像的双光子荧光探针。

  DOI：

  10.1039/c2pp25258a
• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基苯硼酸 、 5-溴-2,2'-联噻吩-5'-甲醛 生成 5-formyl-5'-(4-ethoxyphenyl)-2,2'-bithiophene
  参考文献：
  名称：

  Fluorescence and two-photon absorption of push—pull aryl(bi)thiophenes: structure—property relationships

  摘要：

  本文介绍了一系列推拉芳基（双）噻吩发色团的光物理和 TPA 特性，这些发色团带有电子捐赠（D）和电子撤回（A）端基，其强度不断增加。所有化合物在可见光区域都显示出强烈的分子内电荷转移（ICT）吸收带。增加 D 和/或 A 的强度以及共轭路径的长度会引起吸收带的浴色和高色移，这与类似推挽多烯的情况相同。然而，与相应的推拉式多烯相比，荧光显著增加。特别是，由苯基-双噻吩共轭路径和带有强 D 和 A 端基的发色团被发现结合了非常大的单光子和双光子亮度，以及在红色/近红外区域的强发射。这些分子有望成为用于生物成像的双光子荧光探针。

  DOI：

  10.1039/c2pp25258a

文献信息

• Synthesis of 5-aryl-5′-formyl-2,2′-bithiophenes as new precursors for nonlinear optical (NLO) materials
  作者：Cyril Herbivo、Alain Comel、G. Kirsch、M. Manuela M. Raposo

  DOI：10.1016/j.tet.2008.12.078

  日期：2009.3

  A series of formyl-substituted 5-aryl-2,2′-bithiophenes 5 were synthesized using two different methods: Vilsmeier–Haack–Arnold reaction (VHA) or through Suzuki coupling. The synthesis of compounds 5 through the Vilsmeier–Haack–Arnold reaction, starting from inexpensive and easily available precursors such as acetophenones, gave the title compounds in low yields after four reaction steps. On the other

  使用两种不同的方法：Vilsmeier–Haack–Arnold反应（VHA）或通过Suzuki偶联合成了一系列被甲酰基取代的5-芳基-2,2'-联噻吩5。通过Vilsmeier-Haack-Arnold反应进行的化合物5的合成，是从廉价且容易获得的前体（如苯乙酮）开始的，经过四个反应步骤后，标题化合物的收率很低。另一方面，官能化的芳基硼酸7和5-溴-5'-甲酰基-2,2'-联噻吩6的Suzuki偶联仅一步就得到了高产率的化合物5。
• Fluorescence and two-photon absorption of push—pull aryl(bi)thiophenes: structure—property relationships
  作者：Emilie Genin、Vincent Hugues、Guillaume Clermont、Cyril Herbivo、M. Cidália R. Castro、Alain Comel、M. Manuela M. Raposo、Mireille Blanchard-Desce

  DOI：10.1039/c2pp25258a

  日期：2012.11

  Photophysical and TPA properties of series of push—pull aryl(bi)thiophene chromophores bearing electron-donating (D) and electron-withdrawing (A) end-groups of increasing strength are presented. All compounds show an intense intramolecular charge transfer (ICT) absorption band in the visible region. Increasing the D and/or A strength as well as the length of the conjugated path induces bathochromic and hyperchromic shifts of the absorption band as reported for analogous push—pull polyenes. Yet, in contrast with corresponding push—pull polyenes, a significant increase in fluorescence is observed. In particular, chromophores built from a phenyl—bithienyl conjugated path and bearing strong D and A end-groups were found to combine very large one and two-photon brightness as well as strong emission in the red/NIR region. These molecules hold promise as biphotonic fluorescent probes for bioimaging.

  本文介绍了一系列推拉芳基（双）噻吩发色团的光物理和 TPA 特性，这些发色团带有电子捐赠（D）和电子撤回（A）端基，其强度不断增加。所有化合物在可见光区域都显示出强烈的分子内电荷转移（ICT）吸收带。增加 D 和/或 A 的强度以及共轭路径的长度会引起吸收带的浴色和高色移，这与类似推挽多烯的情况相同。然而，与相应的推拉式多烯相比，荧光显著增加。特别是，由苯基-双噻吩共轭路径和带有强 D 和 A 端基的发色团被发现结合了非常大的单光子和双光子亮度，以及在红色/近红外区域的强发射。这些分子有望成为用于生物成像的双光子荧光探针。