2-[4-(N-benzyloxycarbonylamino)-2-aminonaphthalen-1-yl]ethyl acetate | 413577-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-[4-(N-benzyloxycarbonylamino)-2-aminonaphthalen-1-yl]ethyl acetate
• 英文别名: 2-[2-Amino-4-(phenylmethoxycarbonylamino)naphthalen-1-yl]ethyl acetate
• CAS: 413577-89-6
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₄
• 分子量: 378.428
• InChiKey: DZJNBJGGMSWIBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(N-benzyloxycarbonylamino)-2-aminonaphthalen-1-yl]ethyl acetate 、 5-[(1-苯并呋喃-2-基羰基)氨基]-1H-吲哚-2-羧酸 在 1-羟基苯并三唑 、 1-ethyl-3-(3-dimethylamino-propyl)-carbodiimide hydrochloride 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 72.0h， 以100%的产率得到2-[4-(N-benzyloxycarbonylamino)-2-(5-(5-benzofuran-2-carboxamido)indole-2-carboxamido)naphthalen-1-yl]ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Compositions and methods of the use thereof achiral analogues of CC-1065 and the duocarmycins

  摘要：

  该发明涉及一种新颖的DNA次级沟和序列选择性烷基化剂（+）-CC1065和duocarmycins的不对称环丙烷各向同性衍生物，表示为一般的I、II、III、IV和V类：其中X是一个良好的离去基团，如氯化物、溴化物、碘化物、甲磺酸酯、对甲苯磺酸酯、乙酸酯、季铵基团、巯基、烷基亚砜基或烷基磺酰基，最好是氯化物、溴化物或碘化物基团。R1是一个适当的次级沟结合剂，用于增强不对称环丙烷吲哚（Cl）或不对称duocarmycin与DNA特定序列的相互作用。

  公开号：

  US06660742B2

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS OF THE USE THEREOF ACHIRAL ANALOGUES OF CC-1065 AND THE DUOCARMYCINS
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1320522B1

  公开（公告）日：2005-11-23
• US6660742B2
  申请人：——

  公开号：US6660742B2

  公开（公告）日：2003-12-09