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(2S,3S)-2,3-Dimethoxy-N,N,N',N'-tetramethyl-succinamide | 63126-53-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3S)-2,3-Dimethoxy-N,N,N',N'-tetramethyl-succinamide
英文别名
(2S,3S)-2,3-Dimethoxy-N~1~,N~1~,N~4~,N~4~-tetramethylbutanediamide;(2S,3S)-2,3-dimethoxy-N,N,N',N'-tetramethylbutanediamide
(2S,3S)-2,3-Dimethoxy-N,N,N',N'-tetramethyl-succinamide化学式
CAS
63126-53-4
化学式
C10H20N2O4
mdl
——
分子量
232.28
InChiKey
VLCNSCSYCAUJRS-YUMQZZPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    64-66 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    59.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Process for preparing chiral diphosphines
    申请人:RHODIA CHIMIE
    公开号:US20030225297A1
    公开(公告)日:2003-12-04
    Compounds of formula VII are described: 1 wherein A represents phenyl or naphthyl and Ar 1 and Ar 2 independently represent a saturated or aromatic carbocyclic group. The compounds may be prepared by reducing the nitrile functions of a compound of formula I: 2
    描述了式 VII 的化合物: 1 其中 A 代表苯基或萘基,且 Ar 1 和 Ar 2 分别代表饱和或芳香碳环基团。这些化合物可通过还原式 I 化合物的腈基官能团来制备: 2
  • TODA, FUMIO;TANAKA, KOICHI, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 15, 3607-3609
    作者:TODA, FUMIO、TANAKA, KOICHI
    DOI:——
    日期:——
  • SEEBACH D.; KALINOWSKI H.-O.; BASTANI B.; CRASS G.; DAUM H.; DOERR H.; DU+, HELV. CHIM. ACTA <HCAC-A4>, 1977, 60, NO 2, 301-325
    作者:SEEBACH D.、 KALINOWSKI H.-O.、 BASTANI B.、 CRASS G.、 DAUM H.、 DOERR H.、 DU+
    DOI:——
    日期:——
  • TODA, FUMIO;TANAKA, KOICHI;NASSIMBENI, LUIGI;NIVEN, MARGARET, CHEM. LETT.,(1988) N 8, C. 1371-1374
    作者:TODA, FUMIO、TANAKA, KOICHI、NASSIMBENI, LUIGI、NIVEN, MARGARET
    DOI:——
    日期:——
  • PROCEDE DE PREPARATION DE DIPHOSPHINES CHIRALES
    申请人:RHODIA CHIMIE
    公开号:EP1153031A1
    公开(公告)日:2001-11-14
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