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2,3-二甲氧基-N,N,N',N'-四甲基-1,4-丁二胺 | 26549-22-4

中文名称
2,3-二甲氧基-N,N,N',N'-四甲基-1,4-丁二胺
中文别名
(R,R)-(―)-2,3-二甲氧基-1,4-双(二甲氨基)丁烷;(R,R)-(―)-1,4-双(二甲氨基)-2,3-二甲氧基丁烷;2,3-二甲氧基-N,N,N’,N’-四甲基-1,4-丁二胺;(R,R)-(-)-2,3-二甲氧基-1,4-双(二甲氨基)丁烷
英文名称
(-)-2,3-dimethoxy-1,4-bis(dimethylamino)butane
英文别名
(R,R)-(-)-2,3-Dimethoxy-1,4-bis(dimethylamino)butane;(2R,3R)-2,3-dimethoxy-N,N,N',N'-tetramethylbutane-1,4-diamine
2,3-二甲氧基-N,N,N',N'-四甲基-1,4-丁二胺化学式
CAS
26549-22-4
化学式
C10H24N2O2
mdl
——
分子量
204.313
InChiKey
VYQCQNCBTMHEFI-NXEZZACHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    62-64 °C (3 mmHg)
  • 密度:
    0.89
  • 闪点:
    71 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    24.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2922199090
  • 安全说明:
    S24/25

SDS

SDS:f48a0e95cab319d999d563474955bece
查看
(R,R)-(—)-2,3-二甲氧基-1,4-双(二甲氨基)丁烷 修改号码:2

模块 1. 化学品
产品名称: (R,R)-(-)-2,3-Dimethoxy-1,4-bis(dimethylamino)butane
修改号码: 2

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 可燃液体
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
修改号码:2

模块 3. 成分/组成信息
化学名(中文名): (R,R)-(—)-2,3-二甲氧基-1,4-双(二甲氨基)丁烷
百分比: >90.0%(GC)
CAS编码: 26549-22-4
俗名: (R,R)-(-)-DDB , (R,R)-(-)-2,3-Dimethoxy-N,N,N',N'-tetramethyl-1,4-
butanediamine
分子式: C10H24N2O2

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,二氧化碳
不适用的灭火剂: 水(有可能扩大灾情。)
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 用合适的吸收剂(如:旧布,干砂,土,锯屑)吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项: 使用封闭系统,通风。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
修改号码:2

模块 8. 接触控制和个体防护
呼吸系统防护: 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
液体
外形(20°C):
外观: 透明
颜色: 极淡的黄色-黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 64 °C/0.4kPa
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 0.90
溶解度: 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
稳定性: 一般情况下稳定。
反应性: 未报道特殊反应性。
避免接触的条件: 光敏, 气敏
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
修改号码:2

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布): 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • IONIC ORGANIC COMPOUND, PRODUCTION METHOD THEREOF, HYDROGELLING AGENT COMPOSED OF THE IONIC ORGANIC COMPOUND, HYDROGEL CONTAINING SAME, METHANOL GELLING AGENT, METHANOL GEL CONTAINING SAME, AND CARBON NANOTUBE DISPERSANT
    申请人:National Institute of Advanced Industrial Science and Technology
    公开号:EP2330143A1
    公开(公告)日:2011-06-08
    Disclosed are a novel ionic organic compound and a method for producing the ionic organic compound by a simple process. Also disclosed are a hydrogelling agent composed of an ionic organic compound obtained by the method, an alcohol gelling agent, a gel which uses the gelling agent, while using water or methanol as a medium, and a carbon nanotube dispersant composed of the compound. Specifically disclosed is an ionic organic compound, represented by general formula (1). The compound is obtained by a condensation reaction of (A) an aromatic diamide compound or cyclohexane diamide compound having a 4-(chloromethyl)benzamide group at both ends, and (B) a compound selected from N,N,N',N'-tetramethylalkylenediamines which may have a substituent wherein there are 1-6 carbon atoms between nitrogen atoms. The thus-obtained ionic organic compound serves as a gelling agent which is capable of gelling a neutral aqueous solution or an alcohol. The solvent solubility can be changed by substituting the anion of the thus-obtained ionic compound with another anion by anion-exchange. (In the formula, A represents a linking moiety having one or more optionally substituted aromatic rings or a linking moiety composed of a cyclohexane ring; B represents a cationic functional group having a quaternized nitrogen atom, which is selected trom N,N,N',N'-tetramethylalkylenediamines which may have a substituent wherein there are 1-6 carbon atoms between nitrogen atoms; X represents a monovalent anion; and n represents an integer of 1-800.)
    本发明公开了一种新型离子有机化合物和一种通过简单工艺生产该离子有机化合物的方法。还公开了由通过该方法获得的离子有机化合物组成的水胶凝剂、醇胶凝剂、使用该胶凝剂同时使用水或甲醇作为介质的凝胶,以及由该化合物组成的碳纳米管分散剂。具体公开了一种离子有机化合物,由通式(1)表示。该化合物是通过以下两种物质的缩合反应得到的:(A)两端具有 4-(氯甲基)苯甲酰胺基团的芳香族二酰胺化合物或环己烷二酰胺化合物;(B)选自 N,N,N',N'-四甲基烷基二胺的化合物,该化合物可具有取代基,其中氮原子之间有 1-6 个碳原子。由此获得的离子有机化合物可用作胶凝剂,能够胶凝中性水溶液或醇。通过阴离子交换法,用另一种阴离子取代由此获得的离子化合物的阴离子,可以改变溶剂的溶解度。(式中,A 代表具有一个或多个任选取代的芳香环的连接基团,或由环己烷环组成的连接基团;B 代表具有季化氮原子的阳离子官能团,该官能团选自 N,N,N',N'-四甲基烷二胺,其中氮原子间可有 1-6 个碳原子的取代基;X 代表一价阴离子;n 代表 1-800 的整数)。
  • Seebach,D. et al., Angewandte Chemie, 1969, vol. 81, p. 1002 - 1003
    作者:Seebach,D. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • SEEBACH D.; KALINOWSKI H.-O.; BASTANI B.; CRASS G.; DAUM H.; DOERR H.; DU+, HELV. CHIM. ACTA <HCAC-A4>, 1977, 60, NO 2, 301-325
    作者:SEEBACH D.、 KALINOWSKI H.-O.、 BASTANI B.、 CRASS G.、 DAUM H.、 DOERR H.、 DU+
    DOI:——
    日期:——
  • Polimerization process of optically active polymer and catalyst therefor
    申请人:DAICEL CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:EP0089530B1
    公开(公告)日:1988-06-29
  • US4478953A
    申请人:——
    公开号:US4478953A
    公开(公告)日:1984-10-23
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷 顺,顺-丙二腈 非那唑啉 靛酚钠盐 靛酚 霜霉威盐酸盐 霜脲氰