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6-Amino-2-chloro-5-ethylsulfanyl-nicotinonitrile | 107450-34-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Amino-2-chloro-5-ethylsulfanyl-nicotinonitrile
英文别名
6-Amino-2-chloro-5-ethylsulfanylpyridine-3-carbonitrile
6-Amino-2-chloro-5-ethylsulfanyl-nicotinonitrile化学式
CAS
107450-34-0
化学式
C8H8ClN3S
mdl
——
分子量
213.691
InChiKey
MXISDOYFPSWUBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    88
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Amino-2-chloro-5-ethylsulfanyl-nicotinonitrile一水合肼 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 5.0h, 以70%的产率得到5-Ethylsulfanyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3,6-diamine
    参考文献:
    名称:
    Acces aux alkyl (ou aryl)-4 diamino-3,6 pyrazolo [3,4-b]
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87286-0
  • 作为产物:
    描述:
    amino-6 cyano-3 thioethyl-5 (1H) pyridone-2三氯氧磷 作用下, 反应 4.0h, 以68%的产率得到6-Amino-2-chloro-5-ethylsulfanyl-nicotinonitrile
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and experimental anti-tumor activities of 6-alkyl (or aryl) thio 5-deazapteridines
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0223-5234(87)90008-0
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文献信息

  • POCHAT F., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 16, 4461-4469
    作者:POCHAT F.
    DOI:——
    日期:——
  • POCHAT F.; LAVELLE F.; FIZAMES CH.; ZERIAL A., EUR. J. MED. CHEM., 22,(1987) N 2, 135-137
    作者:POCHAT F.、 LAVELLE F.、 FIZAMES CH.、 ZERIAL A.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and experimental anti-tumor activities of 6-alkyl (or aryl) thio 5-deazapteridines
    作者:Francis Pochat、François Lavelle、Christian Fizames、Aurelio Zerial
    DOI:10.1016/0223-5234(87)90008-0
    日期:1987.3
  • Acces aux alkyl (ou aryl)-4 diamino-3,6 pyrazolo [3,4-b]
    作者:Francis Pochat
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87286-0
    日期:1986.1
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