6-Amino-5-(ethylsulfanyl)-2-methoxypyridine-3-carbonitrile | 89110-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-Amino-5-(ethylsulfanyl)-2-methoxypyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 6-amino-5-ethylsulfanyl-2-methoxypyridine-3-carbonitrile
• CAS: 89110-48-5
• 化学式: C₉H₁₁N₃OS
• 分子量: 209.272
• InChiKey: KKKCACBZTUBLQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-cyano-1-ethylthioethane 在 溴 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 6-Amino-5-(ethylsulfanyl)-2-methoxypyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Voie d'accès辅助氨基6氰基3-1H-吡啶酮2取代基5分SR

  摘要：

  由醛获得的溴代衍生物与氰乙酰胺的反应可得到6-氨基-3-氰基-2（1H）吡啶酮。分离出非环化中间体。报告了13 C NMR数据。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94044-9

文献信息

• Synthesis and experimental anti-tumor activities of 6-alkyl (or aryl) thio 5-deazapteridines
  作者：Francis Pochat、François Lavelle、Christian Fizames、Aurelio Zerial

  DOI：10.1016/0223-5234(87)90008-0

  日期：1987.3
• POCHAT, F., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 46, 5073-5076
  作者：POCHAT, F.

  DOI：——

  日期：——
• Voie d'accès aux amino-6 cyano-3-1H-pyridones-2 substituées en 5 par un groupement SR
  作者：F Pochat

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94044-9

  日期：1983.1

  The reaction with cyanacetamide of bromoderivatives , obtained from aldehydes, gives access to 6-amino-3-cyano-2 (1H) pyridones . A non cyclized intermediate was isolated; 13C NMR data are reported.

  由醛获得的溴代衍生物与氰乙酰胺的反应可得到6-氨基-3-氰基-2（1H）吡啶酮。分离出非环化中间体。报告了13 C NMR数据。