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4,5-Dibromo-4,5-dihydronaphtho<1,2-c><1,2,5>thiadiazole | 120745-28-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,5-Dibromo-4,5-dihydronaphtho<1,2-c><1,2,5>thiadiazole
英文别名
4,5-Dibrom-4,5-dihydro-naphtho<1,2-c>thiadiazol;4,5-dibromo-4,5-dihydro-naphtho[1,2-c][1,2,5]thiadiazole;4,5-Dibromo-4,5-dihydrobenzo[e][2,1,3]benzothiadiazole
4,5-Dibromo-4,5-dihydronaphtho<1,2-c><1,2,5>thiadiazole化学式
CAS
120745-28-0
化学式
C10H6Br2N2S
mdl
——
分子量
346.045
InChiKey
WURAGUAISZKQAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,5-Dibromo-4,5-dihydronaphtho<1,2-c><1,2,5>thiadiazolesodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以93%的产率得到5-Bromonaphtho<1,2-c><1,2,5>thiadiazole
    参考文献:
    名称:
    Smith, Walter T.; Patterson, John M.; Kovelesky, Albert C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 3, p. 813 - 816
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苯并[g][2,1,3]苯并噻二唑 、 zinc(II) chloride 作用下, 反应 1.0h, 以36%的产率得到4,5-Dibromo-4,5-dihydronaphtho<1,2-c><1,2,5>thiadiazole
    参考文献:
    名称:
    Smith, Walter T.; Patterson, John M.; Kovelesky, Albert C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 3, p. 813 - 816
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Pesin,V.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 2167 - 2172
    作者:Pesin,V.G. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • SMITH, WALTER T. (JR);PATTERSON, JOHN M.;KOVELESKY, ALBERT C., J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 813-816
    作者:SMITH, WALTER T. (JR)、PATTERSON, JOHN M.、KOVELESKY, ALBERT C.
    DOI:——
    日期:——
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