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ethyl (2E,4R)-4-methyl-6-methoxyhex-2-enoate | 928163-28-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (2E,4R)-4-methyl-6-methoxyhex-2-enoate
英文别名
——
ethyl (2E,4R)-4-methyl-6-methoxyhex-2-enoate化学式
CAS
928163-28-4
化学式
C10H18O3
mdl
——
分子量
186.251
InChiKey
YIXGEIQOFRWKAA-CYNONHLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    242.0±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.943±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.78
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    醚导向的钯(II)催化的氮杂-克莱森重排:导向作用的起源研究
    摘要:
    合成了四个新的手性δ-取代的烯丙基三氯乙亚氨酸盐,以探测MOM醚导向的钯(II)催化的aza-Claisen重排所观察到的高非对映选择性的起源。这些化合物的重排不仅提供了这种指导作用的有力证据,而且在重排过程中,来自MOM-醚的两个氧原子都参与配位并引导钯(II)催化剂。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.12.067
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基丁酸1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium triethoxyaluminum hydride 、 三乙胺氯甲酸甲酯lithium chloridelithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃乙醚正己烷乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 ethyl (2E,4R)-4-methyl-6-methoxyhex-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    醚导向的钯(II)催化的氮杂-克莱森重排:导向作用的起源研究
    摘要:
    合成了四个新的手性δ-取代的烯丙基三氯乙亚氨酸盐,以探测MOM醚导向的钯(II)催化的aza-Claisen重排所观察到的高非对映选择性的起源。这些化合物的重排不仅提供了这种指导作用的有力证据,而且在重排过程中,来自MOM-醚的两个氧原子都参与配位并引导钯(II)催化剂。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.12.067
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