dibutylcyclopenta-2,4-dienyl phosphine | 1560976-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: dibutylcyclopenta-2,4-dienyl phosphine
• 英文别名: Dibutyl(cyclopenta-2,4-dien-1-yl)phosphane；dibutyl(cyclopenta-2,4-dien-1-yl)phosphane
• CAS: 1560976-24-0
• 化学式: C₁₃H₂₃P
• 分子量: 210.299
• InChiKey: WHNZIKRVDBMJLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibutylcyclopenta-1,3-dienyl phosphine 、 dibutylcyclopenta-1,4-dienyl phosphine 、 dibutylcyclopenta-2,4-dienyl phosphine 在 benzyl potassium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以83%的产率得到potassium dibutylphosphinocyclopentadienide
  参考文献：
  名称：

  二茂铁-离子液体–合成，表征和电化学†

  摘要：

  新的不对称取代的二茂铁基-离子液体（ILs）[FcPR 2 R'] NTf 2 5a–j是通过二茂铁开始的两步或三步合成法合成的，Fc =（C 5 H 5）Fe（C 5 H 4）；R = Me，n Bu，n Hex，Ph; R'= Me，n Pr，n Bu，Ph; NTf 2＝ N（SO 2 CF 3）2。经由选择性合成烷基膦FcPR 2。突出显示了Friedel-Crafts磷酸化作为标准方案的替代方案，该方案通常用于二茂铁基芳基膦，涉及FcH的锂化，然后进行磷酸化。研究了P取代基对IL的热稳定性，电化学势，化学位移和UV-Vis吸收行为的影响。group基团既充当离子标签，又充当直接结合在Cp环位置的吸电子取代基。因此，标题化合物对于将其用作（光）电化学装置（如染料敏化太阳能电池（DSSC）或氧化还原液流电池）的可调节氧化还原介体具有吸引力，因此值得进一步研究。

  DOI：

  10.1039/c3dt53402b
• 作为产物：
  描述：

  二丁基氯化膦 、 sodium cyclopentadienide 以 正戊烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 dibutylcyclopenta-1,3-dienyl phosphine 、 dibutylcyclopenta-1,4-dienyl phosphine 、 dibutylcyclopenta-2,4-dienyl phosphine
  参考文献：
  名称：

  二茂铁-离子液体–合成，表征和电化学†

  摘要：

  新的不对称取代的二茂铁基-离子液体（ILs）[FcPR 2 R'] NTf 2 5a–j是通过二茂铁开始的两步或三步合成法合成的，Fc =（C 5 H 5）Fe（C 5 H 4）；R = Me，n Bu，n Hex，Ph; R'= Me，n Pr，n Bu，Ph; NTf 2＝ N（SO 2 CF 3）2。经由选择性合成烷基膦FcPR 2。突出显示了Friedel-Crafts磷酸化作为标准方案的替代方案，该方案通常用于二茂铁基芳基膦，涉及FcH的锂化，然后进行磷酸化。研究了P取代基对IL的热稳定性，电化学势，化学位移和UV-Vis吸收行为的影响。group基团既充当离子标签，又充当直接结合在Cp环位置的吸电子取代基。因此，标题化合物对于将其用作（光）电化学装置（如染料敏化太阳能电池（DSSC）或氧化还原液流电池）的可调节氧化还原介体具有吸引力，因此值得进一步研究。

  DOI：

  10.1039/c3dt53402b