(1S,5R,6S)-6-((1R)-1-Hydroxyethyl)-1-methyl-2-[7-methylthio-6-(pyridin-2-yl)methylimidazo-[5,1-b]thiazolium-2-yl]-1-carbapen-2-em-3-carboxylate | 352308-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (1S,5R,6S)-6-((1R)-1-Hydroxyethyl)-1-methyl-2-[7-methylthio-6-(pyridin-2-yl)methylimidazo-[5,1-b]thiazolium-2-yl]-1-carbapen-2-em-3-carboxylate
• 英文别名: (1s, 5r, 6s)-6-((1r)-1-Hydroxyethyl)-1-methyl-2-[7-methylthio-6-(pyridin-2-yl)methylimidazo-[5,1-b]thiazolium-2-yl]-1-carbapen-2-em-3-carboxylate；(4S,5R,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-3-[7-methylsulfanyl-6-(pyridin-2-ylmethyl)imidazo[5,1-b][1,3]thiazol-6-ium-2-yl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 352308-44-2
• 化学式: C₂₂H₂₂N₄O₄S₂
• 分子量: 470.573
• InChiKey: MEAWLLIZPNWSJA-JQHQGBHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基吡啶 、 4-nitrobenzyl (1S,5R,6S)-6-((1R)-1-hydroxyethyl)-1-methyl-2-(7-methylthioimidazo[5,1-b]thiazol-2-yl)-1-carbapen-2-em-3-carboxylate 生成 (1S,5R,6S)-6-((1R)-1-Hydroxyethyl)-1-methyl-2-[7-methylthio-6-(pyridin-2-yl)methylimidazo-[5,1-b]thiazolium-2-yl]-1-carbapen-2-em-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel carbapenem derivatives of quarternary salt type

  摘要：

  本发明的目的在于提供对MRSA、PRSP、流感病毒和β-内酰胺酶产生菌具有强大抗生素活性的碳青霉烯衍生物，且对DHP-1稳定。根据本发明的化合物是由公式(I)表示的化合物或其药物可接受的盐：1其中R1代表H或甲基；R2和R3各自独立地代表H、卤素、低级烷基等；R4代表可选地取代的低级烷基亚磺酰基等；R5代表可选地取代的低级烷基等。

  公开号：

  US20030022881A1

文献信息

• NOVEL CARBAPENEM DERIVATIVES OF QUATERNARY SALT TYPE
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：EP1251134A1

  公开（公告）日：2002-10-23

  An objective of the present invention is to provide carbapenem derivatives which have potent antibiotic activity against MRSA, PRSP, Influenzavirus, and β-lactamase-producing bacteria and are stable against DHP-1. The compounds according to the present invention are compounds represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R1 represents H or methyl; R2 and R3 each independently represent H, halogen, lower alkyl or the like; R4 represents optionally substituted lower alkylthio or the like; and R5 represents optionally substituted lower alkyl or the like.

  本发明的目的是提供碳青霉烯类衍生物，它们对 MRSA、PRSP、流感病毒和产 β-内酰胺酶细菌具有强效抗生素活性，并且对 DHP-1 稳定。根据本发明的化合物是由式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐： 其中 R1 代表 H 或甲基；R2 和 R3 各自独立地代表 H、卤素、低级烷基或类似物；R4 代表任选取代的低级烷硫基或类似物；R5 代表任选取代的低级烷基或类似物。
• US6825187B2
  申请人：——

  公开号：US6825187B2

  公开（公告）日：2004-11-30